El sarcoma histiocítico es una proliferación de histiocitos neoplásicos que pueden surgir dentro de muchos órganos pero se encuentra más comúnmente en la piel, bazo, nodulos linfáticos, pulmón, medula ósea, cerebro y los tejidos que rodean las articulaciones de las extremidades. Los signos clínicos varían dependiendo de las estructuras afectadas como tumoraciones, dolor o síntomas sistémicos inespecíficos, puede ser determinado citológicamente; sin embargo, el diagnóstico definitivo requiere de la evaluación histopatológica. El pronóstico es mejor si es tratado temprano por medio de la remoción quirúrgica amplia de la neoplasia; debido a que la forma localizada tiene la posibilidad de diseminarse y causar metástasis en la mayoría de los casos, la quimioterapia sistémica debe considerarse siempre, sin embargo, el pronóstico para los pacientes que sufren esta enfermedad es pobre.