RESUMEN: Se sintetizan cuatro derivados 4’- acilpiridínicos y se evalúa su actividad antimicótica. Se prepara el cloruro de 4 ́-isonicotinoilo y se hace reaccionar con los bromuros de alquilmagnesio 3, 5, 7 y 9, generando los derivados 4 ́-piridil-1-pentanona 4, 4 ́-piridil-3-buten-1-ona 6, 4 ́-piridil-1-nonanona 8 y 4 ́-piridil-1-tridecanona 10 respectivamente. Las estructuras se determinan por medio de técnicas espectroscópicas. Los compuestos 4, 6, 8y 10, presentaron un porcentaje de inhibición de 10.7, 36.7, 16.0 y 22 respectivamente a una concentración de 120 mg/mL en cepas de Aspergillus niger por el método de difusión en agar.ABSTRACT: Four substituted 4 ́-acylpyridines are synthesized and their antifungal activity is evaluated. The 4-isonicotinoilchloride 2 is prepared and then it is allowed to react with alkylmagnesium bromides 3, 5, 7 and 9 giving the corresponding 4 ́-pyridil-1-pentanone 4, 4 ́-pyridil-3-buten-1-one 6, 4 ́-pyridil-1-nonanone 8 and 4 ́-pyridil-1-tridecanone 10 derivatives respectively. The structures are determined by spectroscopic techniques. Compounds 4, 6, 8 and 10, show a percentage of inhibition of 10.7, 36.7, 16.0 and 22 respectively, for a concentration of 120μg/mL in Aspergillus niger stumps, by diffusion in agar technique.COL0015329