Gestión de la información técnica de medicamentos y dispositivos médicos en Ramedicas

dc.contributorVelásquez Chica, Luz Estella
dc.creatorCastillo Rodríguez, González Barrera, Julio Edinsson María Nelly
dc.date2021-03-04T23:38:07Z
dc.date2021-03-04T23:38:07Z
dc.date2020
dc.date.accessioned2023-08-28T20:39:04Z
dc.date.available2023-08-28T20:39:04Z
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/10495/18812
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8482323
dc.descriptionRESUMEN: La información técnica de los medicamentos y dispositivos médicos tiene una relevancia importante en la cadena de abastecimiento lo cual busca garantizar la calidad de los productos que comercializa, para ello se requiere las BPM buenas prácticas de manufacturas, Registro sanitario, Fichas técnicas, CUM y IUM, pueden concebirse como una herramienta que garantizan la pos comercialización, El registro sanitario en un certificado mediante el cual un producto se somete a una evaluación previa a su comercialización y a una revisión pos comercialización, para asegurar que cumple con los patrones requeridos de calidad, seguridad y eficacia establecidos por la Autoridad Regulatoria en Colombia el INVIMA, donde habilita el uso en el país. Para Ramedicas es de vital importancia comercializar medicamentos que cumplan con lo requerido por la norma, por lo cual es indispensable que la empresa reconozca que dentro de su de información hay una falencia y es que no existe un procedimiento que asegure la actualización permanente de la información técnica. Razón por la que este estudio está centrada en realizar un diagnóstico de la base de datos de software Mantis e identificar la información desactualizada, errores de descripción de articulo e información técnica. Una vez realizado el diagnostico se procede a actualizar la información de la base de datos con base en información suministrada por el Invima y los proveedores, a su vez se documenta el procedimiento que garantice que toda la información asociada a los productos este correcta, Como resultado se deja una base de datos actualizada permitiendo una información confiable para los clientes, entes de control SISMED y licitaciones.
dc.format48
dc.formatapplication/pdf
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dc.formatapplication/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document
dc.languagespa
dc.publisherMedellín, Colombia
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/
dc.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.subjectServicios farmacéuticos
dc.subjectPharmaceutical services
dc.subjectAdministración farmacéutica
dc.subjectPharmacy administration
dc.subjectIndustria farmacéutica
dc.subjectDrug industry
dc.subjectEquipos y suministros
dc.subjectEquipment and supplies
dc.subjectLegislación de medicamentos
dc.subjectLegislation, drug
dc.subjectRegistro sanitario
dc.subjectInformación técnica
dc.subjecthttp://id.nlm.nih.gov/mesh/d010593
dc.subjecthttp://id.nlm.nih.gov/mesh/d010605
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dc.subjecthttp://id.nlm.nih.gov/mesh/D007880
dc.titleGestión de la información técnica de medicamentos y dispositivos médicos en Ramedicas
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/other
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.typehttp://purl.org/coar/resource_type/c_46ec
dc.typehttp://purl.org/redcol/resource_type/COther
dc.typeTesis/Trabajo de grado - Monografía - Especialización


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