info:eu-repo/semantics/article
La hipermocisteinemia un factor de riesgo de enfermedad cardiovascular, fácil de modificar
Registro en:
1210793
20117965
Autor
Córdoba Porras, Alfonso William
Meneses Londoño, Beatriz
Institución
Resumen
RESUMEN: La homocisteína (HCY), es un metabolito intermediario en la conversión de metionina a cisteína. La eliminación metabólica de esta sustancia es dependiente de las vitaminas B6, B12 y ácido fólico y de enzimas tales como la cistationina β-sintasa, metionina sintasa y metilenotetrahidrofolato reductasa. Los denominadores comunes en las deficiencias hereditarias de una de estas enzimas o de las que intervienen en metabolismo del folato o de la vitamina B12 son el aumento severo de Hcy en sangre y las enfermedades cardiovasculares. A partir de estas observaciones, se empezó a relacionar Hcy en sangre y las enfermedades cardiovasculares. A partir de estas observaciones, se empezó a relacionar Hcy con enfermedad vascular. Los estudios de las dos últimas décadas también señalan al aumento moderado de Hcy como un factor de riesgo de alteraciones vasculares. Este metabolito por mecanismo que incluyen activación de algunos factores de la
coagulación e inactivación de los anticoagulantes naturales favorece la formación de trombos y el daño del endotelio vascular. El aumento de esta sustancia es fácil de modificar mediante intervención dietética o farmacológica. Por este motivo la Hcy constituye un parámetro analítico de utilización creciente en la práctica clínica, en pacientes con enfermedades cardiovasculares, en el diagnóstico y monitorización de la respuesta al tratamiento de anemias por déficit de vitaminas B12 y/o ácido fólico, en la valoración del riesgo de padecer defectos del tubo neural o aborto espontáneo, sobre todo en aquellos casos en que éstos son repetitivos. ABSTRACT: The homicysteine (hcy), is an intermedia metabolity in the transformation of metionine to cysteine. Metabolic elimination of these substance depends on vitamins B6, B12 and folic acid and enzymes such like cistationine Β-sintase, and metilentetrahidrofolate reductase. The common denominators in heredity deficiency of one fo these enzymes or the ones taking part of the metabolism of the folate or the vitamin B12 are a significant raise of Hcy in blood and cardiovascular diseases. Since these observations, they began to relate the Hcy vith vascular disease. Researches in the last two decades point a moderate raise of Hcy as a risk factor in vascular alterations. This metabolity for mechanisms including activation of some ciagulation factors and inactivation of natural anticoagulants helps the thrombi forming and vascular endothelium damage. The raise of this substance is easy to midify through drug and diet media. Due to this, the Hcy takes part of an analytic parameter of growing use in clinical practice, in cardiovascular diseases patients, in the diagnosis and motitorizing of the response to anemia treatment caused by lack of vitamins B12 and/or folic acid, the value of the risk of having defects of the neural tube or espontaneus abortion, specially in cases where they are repetitive.