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Estudio del polimorfismo MTHFR C677T en recién nacidos con cardiopatías congénitas aisladas, en una población colombiana
Registro en:
0041-9095 / 2011-0839 (Electrónico)
Autor
García Robles, Reggie
Ayala Ramírez, Paola Andrea
Villegas Gálvez, Victoria Eugenia
Salazar Salazar, Marleny
Bernal Villegas, Jaime Eduardo
Núñez Ricardo, Federico
Caicedo Ayerbe, Víctor Manuel
Pachón, Sonia
Ramírez Clavijo, Sandra Rocío
Bermúdez De Rincón, Martha Cecilia
Resumen
Introducción: El estudio del papel de polimorfismos en genes de las vías metabólicas de la homocisteína-metionina y el ácido fólico en anomalías congénitas, es cada vez más importante debido a que sus efectos podrían ser modulados.Objetivo: Determinar si la presencia del polimorfismo C677T en el gen de la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) se asocia con el desarrollo de cardiopatías congénitas aisladas.Métodos: Se compararon las frecuencias alélicas y genotípicas del polimorfismo en 34 recién nacidos con cardiopatías congénitas aisladas y en 102 individuos sanos. La genotipificación se hizo mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y se determinó el genotipo por medio de la técnica de polimorfismo de longitud de los fragmentos de restricción (RFLP).Resultados: No se encontraron diferencias estadísticamente significativas en las frecuencias alélicas ni genotípicas entre los grupos de casos y controles. Sin embargo, se observó una tendencia estadística para un posible efecto protector del genotipo TT.