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Preparación Y Caracterización De Conplejos De Inclusión De I-Ciclodextrina Con Alginato De Sodio Y Urea Con Alginato De Sodio
Preparación y caracterización de conplejos de inclusión de i-ciclodextrina con alginato de sodió y urea con alginato de sodió
Autor
Serey-González, Martina Katerin
Institución
Resumen
En este trabajo se estudiaron las interacciones entre el Alginato de Sodio (ALG)/
-ciclodextrina.(BC) y Alginato de Sodio (ALG)/ Urea (U) Ambos sistemas, se mezclaron
en proporciones desde cero a cien (v/v) respectivamente, utilizando como solvente
agua. Las mezclas fueron caracterizadas utilizando: Análisis Termogravimétrico (TGA),
Calorimetría Diferencial de Barrido (DSC), Espectroscopia de Infrarrojo con
Transformada de Fourier (FT-IR) y difracción de rayos X (DRX). Las mediciones de
TGA, DSC y DRX se realizaron en Santiago, en la Pontificia Universidad Católica de
Chile.
Los análisis de FTIR muestran que para la mezcla ALG/BC a concentración
0,3/0,3; 1,0/0,3% y 1,0/1,0 muestran un mayor desplazamiento de los grupos hidroxilos
(-OH) cuando se trabaja a 25°C y cuando se trabaja a 80ºC se observa un mayor
desplazamiento en la zona del grupo carbonilo (-C=O). Este mismo comportamiento fue
observado para la mezcla ALG/U en los desplazamientos en la zona correspondiente a
los grupos –OH y –C=O. Pero al estudiar los desplazamientos respecto a las bandas de
Urea, se observó que para las concentraciones 0,3/0,3 y 1,0/1,0% los grupos (-NH2
(asim)) y (-NH2(sim)) aumentan sus desplazamientos trabajando a una temperatura de
80°C, pero no es así para la mezcla ALG/BC 1,0/0,3 % a 25 y 80°C, ya que aquí se
observó que los mayores desplazamientos de los grupos -NH2 (asim) y -NH2(sim)
ocurrió un comportamiento contrario.
En la medición del TGA se pudo apreciar que un porcentaje de las mezclas
degradan a una temperatura mayor que la de los polímeros puros, los resultados del
DSC nos muestran que las distintas mezclas presentan una única Tg y finalmente los
espectros de IR nos mostraron que las mezclas presentan desplazamientos
apreciables, los cuales son indicativos de interacción y ésta sería del tipo de enlaces de
Hidrógeno.
Los análisis de difracción de DRX para el ALG puro muestran un estado 100%
amorfo, por lo que hay ausencia de picos de difracción. Pero para la mezcla ALG
0,3/0,3 % a temperatura 25°C muestra que la muestra presenta material en estado
amorfo, lo que se refleja en la ausencia de picos de difracción. Aun así, es posible
observar una curva en el intervalo e 4° a 8° Theta, dicha curva puede estar asociada a
orden cristalino de corto alcance. Lo mismo se puede apreciar para la mezcla de ALG/U
a 25ºC.
De acuerdo a los resultados obtenidos por estas tres técnicas, se podría decir que las
mezclas serían compatibles y la interacción correspondería a enlaces de hidrógeno.