Articulo
Novel CLCNKB Mutations Causing Bartter Syndrome Affect Channel Surface Expression
HUMAN MUTATION
Registro en:
PFB01
1059-7794
Autor
Mathilde Keck
Olga Andrini
Olivier Lahuna
Johanna Burgos
L. Pablo Cid
Francisco Sepulveda
S?bastien L?Hoste
Anne Blanchard
Rosa Vargas-Poussou
Stephane Lourdel
Jacques Teulon
Institución
Resumen
3 Programa de Investigación Asociativa (PIA) 2014 Genetics & Heredity Q1 Programa de Investigación Asociativa (PIA) 34, N?9