La migración celular juega un papel esencial en el desarrollo y mantenimiento de los organismos multicelulares. Muchas de las características de la migración celular, ya sea de cómo este proceso es regulado y cuales son las moléculas relevantes para este evento son, en su mayoría, desconocidas. La complejidad y heterogeneidad de los territorios por los cuales las células se mueven y el gran número de factores que son potencialmente relevantes en este proceso hacen que los análisis in vitro sean irreales y los in vivo sean difíciles de realizar. Recientemente, la línea lateral posterior (LLP) del pez cebra ha emergido como un buen sistema para el análisis genético de la migración celular y de cómo ésta es controlada. La línea lateral es un sistema mecanosensorial que responde a estímulos mecánicos producidos por el medio externo y esta compuesta por un grupo de órganos sensoriales superficiales llamados neuromastos, que se encuentran distribuidos en la superficie del cuerpo en patrones especie-específicos. En el pez cebra, la LLP se compone de 7 a 8 neuromastos y su desarrollo comienza a las 20 hpf con la migración de un primordio de células a lo largo del miosepto horizontal. El primordio durante su migración deposita 5 grupos de aproximadamente 20 células, denominados proneuromastos en intervalos regulares, y una vez alcanzada la punta de la cola, el primordio se fragmenta y forma 2 a 3 neuromastos terminales. Uno de los aspectos esenciales en la migración del primordio es la organización interna que debe tener este grupo de células para la migración colectiva. Actualmente es sabido que el primordio de la LLP esta organizado en 2 a 3 grupos de células polarizadas, denominados rosetas, cada una correspondiente a un pro-neuromasto, y que esta organización interna es esencial para el patrón y la migración del primordio, y por ende para el correcto depósito de los neuromastos. El control de la direccionalidad migratoria del primordio ha sido ampliamente estudiada. Diversos estudios han recientes han demostrado la importancia de los receptores de quimioquinas CXCR4 y CXCR7 y de su ligando la quimioquinas SDF1, en guiar la dirección de la migración del primordio de la LLP. La inhibición de estas moléculas produce alteraciones en la vía por la cual el primordio migra, sugiriendo que la señalización mediada por este sistema es importante para guiar al primordio a través del miosepto horizontal, y al mismo tiempo, alude la presencia de otras moléculas quimioatractantes que estarían guiando al primordio por vías alternativas; las cuales pueden ser, al igual que en otros sistemas, receptores de quimioquinas, moléculas de adhesión, íntegrinas, etc. La comprensión de la bases moleculares de la morfogénesis, organización y migración de las células del primordio, requiere entonces la identificación de la expresión y función de los genes expresados en estas células. Además, la identificación de nuevas moléculas que contribuyen al movimiento direccional del primordio permitiría lograr un mejor conocimiento del proceso de migración celular durante el desarrollo. Para identificar los genes que se expresan en el primordio migratorio de LLP, se realizó, en esta tesis, un análisis de expresión global basado en la construcción de una librería de cDNAs a partir de células purificadas del primordio. A partir de esta colección de genes de expresión específica, se realizó una selección de un conjunto de ellos para un análisis de expresión y función en las células migratorias del primordio.PFCHA-BecasDoctor en Ciencias Mención en Biología Molecular, Celular y Neurociencias163p.PFCHA-BecasTERMINADA