Tesis Doctorado
Hidrotratamiento de2-metoxifenol. estudio de la influencia del soporte, promotor y presencia de 4,6-dmdbt en catalizadores de re
Autor
Sepúlveda-Muñoz, Catherine Valeria
Institución
Resumen
En esta tesis se estudió la actividad catalítica y la selectividad de los catalizadores de Re/soporte en reacciones de hidrodesulfuración (HDS) y hidrodesoxigenación (HDO).Todos los catalizadores se prepararon por impregnación incipiente, utilizando soportes con propiedades químicas y texturales diferentes, y fueron caracterizados por diferentes técnicas fisicoquímicas. Las reacciones de HDS del 4,6-DMDBT y HDO del guaiacol (moléculas modelo del gas-oil y bio-oil respectivamente), se llevaron a cabo en un reactor batch a una presión de 50 bar y 300°C, mientras que la HDS de tiofeno se realizó en un reactor de lecho fijo y flujo continuo a presión atmosférica y tres temperaturas diferentes.En las reacciones HDS de 4,6-DMDBT, la acidez de las zeolitas HSZ-330 y HSZ-350 inhibió los sitios activos debido a la isomerización. Por el contrario, la alta velocidad de HDS en la conversión de 4,6-DMDBT sobre el catalizador de ReS2/Si02 fue debido a una capacidad hidrogenante atribuida a un mayor carácter de tipo metálico de estecatalizador, lo cual fue determinado mediante hidrogenación competitiva benceno-tolueno.En las reacciones de HDO de guaiacol, los sitios ácidos fuertes presentes en loscatalizadores de ReS2/AhO3, ReS2/SiO2-Ah03 y ReS2/ZrO2, y un menor carácter de tipometálico en el catalizador de ReS2/AhO3 favoreció la formación de catecol y seríanresponsables de una menor velocidad de HDO. Por el contrario, la mayor velocidad deHDO sobre el catalizador de ReS2/SiO2 se debió a la presencia de sitios ácidos débiles y al mayor carácter de tipo metálico el cual favorecería la formación de fenol y compuestos deoxigenados. En las reacciones de coprocesamiento, se propone que los sitios ácidos de los catalizadores estarían menos disponibles, favoreciendo la formación de fenol y compuestos desoxigenados, promoviendo la velocidad de HDO en los catalizadores deReS2/AhO3 y ReS2/SiO2-AhO3.La mayor actividad catalítica del catalizador de Re(0.4)/carbón activado GAC en laHDO de guaiacol, en comparación a los otros catalizadores de Re/carbón activado, fueatribuido a un incremento del apilamiento de las láminas de ReS2 en los microporos delcarbón GAC. La actividad catalítica del Re(x)/GAC aumentó con la carga metálica hasta un contenido de 0,6 átomos por nm2 de soporte debido a un incremento en el apilamiento delReS2. El decrecimiento de la actividad catalítica a contenidos mayores de renio fueatribuido a una pérdida de sitios activos por la formación de agregados. PFCHA-Becas Doctorado en Ciencias Mención Química 163p. PFCHA-Becas TERMINADA