Thesis
Evaluación de la efectividad en la valoración de ibuprofeno por HPLC vs Espectrofotometría UV-VIS en tabletas, suspensiones y materia prima
Fecha
2023Registro en:
BCIEQ- T- 0865
Autor
Coello Amaiquema, Dayana Sthefanny
Pinillo Arce, Marcela Patricia
Institución
Resumen
La cuantificación de activos, ha ido evolucionando o cambiando conforme avanza la tecnología y equipos como el espectrofotómetro ha sido remplazado por equipos como el HPLC en las grandes industrias, sobre todo en la industria farmacéutica, sin embargo esos equipos por algunas razones no pueden estar disponibles en algunas empresas y se recurre a otros métodos.
Este trabajo de titulación se basó en los análisis comparativos de los métodos de Cromatografía Líquida de Alta Resolución y ESPECTROFOTOMETRÍA Ultravioleta- visible para evaluar su efectividad, utilizando el principio activo ibuprofeno en distintas presentaciones: Tabletas, Suspensión y Materia prima.
Se realizó el análisis comparativo donde los resultados nos indican que para las tabletas y la materia prima no existen diferencias entre ambos métodos por lo cual ambos son válidos y por lo tanto se pueden seguir utilizando, sin embargo en la forma farmacéutica de suspensión los resultados presentaron ciertas discrepancias por lo cual se recomienda revisar la metodología. The quantification of assets has been evolving or changing as technology advances and equipment such as the spectrophotometer has been replaced by equipment such as HPLC in large industries, especially in the pharmaceutical industry, however, for some reasons such equipment may not be available in these companies and other methods are used.
This titration work was based on the comparative analysis of the methods High Performance Liquid Chromatography and Ultraviolet-visible Spectrophotometry, to evaluate its effectiveness, using the active substance ibuprofen in different presentations: Tablets, Suspension and Raw Material.
The analysis was performed where the results indicate that for tablets and raw material there are no differences between the two methods and therefore both are valid and can continue to be used, however in the pharmaceutical form of suspension the results showed certain discrepancies so it is recommended to review the methodology.