bachelorThesis
Incontinencia pigmenti en un recién nacido. Presentación de un caso.
Autor
García Rodríguez, Yahiris
Castillo Maspons, Grethel
Institución
Resumen
Enlace original en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1727-897X2015000400013 La incontinentia pigmenti, también conocida como, es un síndrome neurocutáneo de herencia dominante ligada al cromosoma X, con una variable afectación de tejidos derivados del neuroectodermo y mesodermo: piel, faneras, ojos, sistema nervioso central y dientes. En la etapa neonatal se plantean diagnósticos diferenciales como el impétigo ampollar, penfigoide ampolloso, herpes neonatal, citomegalovirus, mastocitosis, epidermólisis ampollar hereditaria. El diagnóstico temprano permite detectar las posibles afecciones asociadas, que son determinantes para el pronóstico del paciente, razón por la que se decidió la presentación de este caso. Hospital Enrique Cabrera, La Habana, La Habana, Cuba