EL SÍNDROME DE APERT TAMBIÉN CONOCIDO COMO ACROCEFALOSINDACTILIA, ES CLASIFICADA POR EL MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA COMO UNA ENFERMEDAD RARA, CATASTRÓFICA O HUÉRFANA, EN LA QUE SE IDENTIFICAN HALLAZGOS CLÍNICOS, COMO CRANEOSINOSTOSIS, ALTERACIONES DE LA LÍNEA MEDIA FACIAL, ENTRE OTROS. SE PUEDE PRESENTAR COEFICIENTE INTELECTUAL BAJO O NORMAL. SU CAUSA ES DADA POR UNA ALTERACIÓN GENÉTICA AUTOSÓMICA DOMINANTE...EL PRESENTE ANÁLISIS CLÍNICO SOBRE EL SÍNDROME DE APERT EN RECIÉN NACIDO ES DE MUCHO INTERÉS YA QUE COMO MÉDICOS SE DEBE CONOCER MÁS SOBRE ESTAS ENFERMEDADES HUÉRFANAS PARA DIFERENCIAR DE MANERA ADECUADA LAS DIVERSAS PATOLOGÍAS QUE SE PUEDAN PRESENTAR HOY EN DÍA, LAS CUALES CON CADA VEZ MÁS FRECUENTES; POR LO QUE ES IMPORTANTE DETERMINAR LAS FORMAS DE DIAGNÓSTICO...