Neste trabalho foi avaliado, em roedores, o efeito depressor das frações clorofórmio (CHCl3), acetato de etila (EtOAc) e n-butanol, obtidas das partes subterrâneas de Pfaffi a glomerata, empregando-se o teste de tempo de sono barbitúrico como referência. Somente a fração lipofílica (CHCl3:EtOAc, 1:1, m/m) (i.p. 500 mg/kg; v.o. 1000 mg/kg) potenciou o tempo de sono induzido por pentobarbital. A ecdisterona foi isolada e identifi cada como constituinte majoritário (1,4% m/m) desta fração, através de cromatografi a líquida de alta efi ciência e métodos espectroscópicos, respectivamente. Este composto potenciou o tempo de sono barbitúrico (100 mg/kg, i.p.; 400 mg/kg, v.o), sem causar hipotermia. Nestas mesmas doses, a ecdisterona não alterou a performance dos animais no rota-rod, esquiva inibitória e labirinto em cruz-elevado, além de não alterar o padrão de convulsões induzidas por pentilenotetrazol. Este perfi l indica que esta substância, nestas doses, não apresenta perfi l ansiolítico ou neurotóxico. Estes resultados indicam que a ecdisterona é o componente responsável pela ação hipnótica apresentada pela fração lipofílica obtida das partes subterrâneas de P. glomerata.In this study the depressant effect of fractions from P. glomerata was initially evaluated using the mice barbiturate sleeping time test as reference. The fractions tested were the CHCl3, the EtOAc, the n-BuOH and the aqueous fraction obtained from P. glomerata subterraneous parts. Only the pretreatment with the lipophilic fraction (CHCl3: EtOAc, 1:1, w/w) increased the barbiturate sleeping time (i.p 500 mg/kg; v.o. 1000 mg/kg). Ecdysterone, the main substance isolated from this lipophilic fraction, was identifi ed by spectroscopic methods and its content in the ethanol extract was determined as 1.4% (w/w) by HPLC. In order to investigate the hypothesis of ecdysterone displaying a depressant effect on nervous central system, an evaluation toward the hypnotic-sedative and anxiolytic effects of this drug was carried out. Ecdysterone 100 mg/kg, i.p, increased the barbiturate sleeping time without provoking hypothermia; when administered by oral route its minimal effective dose was 400 mg/kg. On the other hand, ecdysterone (100 mg/kg, i.p; 400 mg/kg, p.o) did not impair motor coordination and was ineffective on pentylenetetrazoleinduced convulsion, elevated plus-maze and step-down inhibitory avoidance tests, indicating that at these doses the drug does not present an anxiolytic profi le and does not cause manifest neurotoxic effects as well. In conclusion, the lipophilic fraction from P. glomerata presents a hypnotic effect being ecdysterone one of the compounds responsible for this CNS activity.