The rapid growth of motor vehicles use, together with poor waste disposal, produce environmental and biological threats. We evaluated the genotoxicity and enzyme activity of simulated automobile waste leachate in Swiss albino male mice (Mus musculus). Four mice per group were intraperitoneally treated with four leachate concentrations (10%, 15%, 20% and 25% v/v: simulant (IOASL)/distilled water), as well as a negative control (0.5mL UILSL); and a positive control (cyclophosphamide 20mg/Kg body weight) for five consecutive days. There was a concentration-dependent increase in sperm abnormality compared to the negative control (except at 10% and 15%; p<0,05). Heavy metal (Pb, Cd, As, Hg, Cr, Cu, Fe and Zn) exceeded permissible limits for waste water. Significant variability was also recorded in liver serum enzyme activity (AST, ALP, ALT and ALB) and in the frequencies of micronuclei (p<0,05). The interaction of some of these components with the genetic constitution of the cell during spermatogenesis might be responsible for the abnormalities. El rápido crecimiento del uso de vehículos automotores, junto con la eliminación deficiente de residuos, producen amenazas ambientales y biológicas. Evaluamos la genotoxicidad y la actividad enzimática del lixiviado de residuos de automóviles en ratones machos albinos suizos (Mus musculus). Cuatro ratones por grupo fueron tratados por vía intraperitoneal con cuatro concentraciones de lixiviados (10%, 15%, 20% y 25% v/v: simulante(IOASL)/agua destilada), como control negativo (0,5mL UILSL); y un control positivo (ciclofosfamida 20mg/Kg de peso corporal) durante cinco días consecutivos. Hubo un aumento dependiente de la concentración en la anormalidad del esperma en comparación con el control negativo (excepto al 10% y 15%, p<0,05). El metal pesado (Pb, Cd, As, Hg, Cr, Cu, Fe y Zn) excedió los límites permisibles para las aguas residuales. También se registró una variabilidad significativa en la actividad enzimática del suero hepático (AST, ALP, ALT y ALB) en las frecuencias de micronúcleos (p<0,05). La interacción de algunos de estos componentes con la constitución genética de la célula durante la espermatogénesis podría ser responsable de las anomalías.