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Caracterización de mutaciones y polimorfismos en el Gen Creld1 en una muestra de pacientes mexicanos con Síndrome de Down y defectos de septación cardíaca: estudio preliminar en 5 pacientes. /
Characterization of mutations and polymorphisms in the Creld1 gene in a sample of Mexican patients with Down Syndrome and cardiac septal defects: a preliminary study in 5 patients.
Autor
ROSA MARIA ALVAREZ GOMEZ
Institución
Resumen
El síndrome de Down (SD) es la anormalidad cromosómica más frecuente del ser humano, con una incidencia de 1 en 750 recién nacidos vivos . Se le considera la principal causa genética de cardiopatía congénita (CHD).