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Treatment with dehydroepiandrosterone in vivo and in vitro inhibits reproduction, growth and viability of Taenia crassiceps metacestodes.
Registro en:
10.1016/j.ijpara.2007.10.011
Autor
JOSE ANTONIO VARGAS VILLAVICENCIO
CARLOS LARRALDE RANGEL
JORGE MORALES MONTOR
Institución
Resumen
El objetivo de este trabajo fue explorar el efecto de la deshidroepiandrosterona (DHEA) sobre el establecimiento, crecimiento y reproducción del estadio metacestode de la tenia Taenia crassiceps, tanto in vivo como in vitro. La administración de DHEA antes de la infección en ratones de ambos sexos redujo la carga parasitaria en un 50% en comparación con ratones no tratados. Este efecto protector no se asoció con la respuesta inmune, ya que no hubo efecto del tratamiento con DHEA en los niveles de ARNm de IL-2, IFN-gamma, IL-4 o IL-10. El tratamiento con DHEA de ratones infectados aumentó la expresión del receptor de andrógenos en esplenocitos de ambos sexos. Además, el tratamiento in vitro de T. crassiceps con DHEA redujo la reproducción, la motilidad y la viabilidad de una manera dependiente de la dosis y del tiempo. Los resultados indican que la DHEA tiene fuertes efectos negativos moduladores directos sobre la cisticercosis murina. Sugerimos el uso de análogos hormonales con fines de protección como un enfoque terapéutico para prevenir la cisticercosis murina. The aim of this work was to explore the effect of dehydroepiandrosterone (DHEA) on the establishment, growth and reproduction of the metacestode stage of the tapeworm Taenia crassiceps, both in vivo and in vitro. Administration of DHEA prior to infection in mice of both sexes reduced the parasite load by 50% compared with untreated mice. This protective effect was not associated with the immune response, since there was no effect of DHEA treatment on mRNA levels of IL-2, IFN-gamma, IL-4 or IL-10. DHEA treatment of infected mice increased androgen receptor expression in splenocytes of both sexes. Moreover, in vitro treatment of T. crassiceps with DHEA reduced reproduction, motility and viability in a dose- and time-dependent fashion. Results indicate that DHEA has strong negative direct modulatory effects on murine cysticercosis. We suggest the use of hormonal-analogues for protective purposes as a therapeutic approach to prevent murine cysticercosis.
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