| dc.description | ANTECEDENTES. Diversos estudios se han llevado a cabo en diferentes modelos
experimentales in vivo como el de tilapia (Oreochromis niloticus), linfoma en ratón (Mus
musculus) o in vitro con esplenocitos de tilapia y en queratinocitos humanos (HaCaT), los
cuales demostraron que el uso de plaguicidas provoca alteraciones en la respuesta inmune.
El endosulfán es un plaguicida organoclorado el cual ha sido altamente restringido en al
menos 73 países tales como Argentina, Brasil, Canadá, Noruega, Holanda y la Gran Bretaña
entre otros, por su persistencia y potencial de transporte a larga distancia en el ambiente,
pero que aún se utiliza en México. OBJETIVO. Evaluar el efecto de endosulfán in vitro sobre
proliferación de linfocitos humanos de sangre periférica expuesta a diferentes
concentraciones de endosulfán con y sin mitógeno, así como realizar una evaluación de
dimorfismo sexual en presencia de este tóxico. METODOS. Se trabajó con células
mononucleares de sangre periférica humana separadas por gradiente de densidad,
posteriormente cultivadas en concentraciones de 105células/mL expuestas a diferentes
concentraciones de endosulfán (de 0.1 a 25 μM) y mitógeno PHA. Se empleó
espectrofotometría con el uso del kit WST-1 para evaluar los efectos del pesticida en la
proliferación celular. RESULTADOS. Endosulfán en una baja concentración (0.1 μM) tiene
tendencia al incremento de linfoproliferación en exposición de cultivos a 24h y provoca un
aumento en la capacidad blastogénica linfocitaria frente a mitógeno PHA comparando con la
proliferación de las células estimuladas solo con PHA y no tratadas previamente con
endosulfán; en concentración 17μM produce un efecto inhibitorio temprano en hombre
respecto a mujer. CONCLUSIONES. 0.1μM per se potencializa la proliferación y
significativamente incrementa los efectos del mitógeno PHA. En la concentración de 17μM o
mayores disminuye significativamente la proliferación celular. En los hombres los linfocitos se
ven significativamente más afectados en periodo corto (24h), sin embargo en periodos más
largos de exposición la alteración de la proliferación es igual para ambos géneros. | |
