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Síntesis de hules de origen biológico polimirceno–b-policaprolactona vía polimerización aniónica y por coordinación; y su aplicación como modificadores de impacto en polímeros ABS.
Autor
ARNULFO BANDA VILLANUEVA
Resumen
En esta investigación se llevó a cabo la síntesis de hules de origen biológico usando
el monómero de β-mirceno que pertenece a la familia de los terpenos (compuestos
naturales con estructura química a base de isopreno), además de la copolimerización
con e-caprolactona en proporciones del 5, 10, 20 y 40% en peso para incorporar
polaridad al hule. Estos hules fueron sintetizados vía polimerización aniónica y por
coordinación con el objetivo de obtener polímeros con propiedades diferentes en el
contenido de la microestructura 1,4-cis, peso molecular y dispersidad. En la síntesis
aniónica se empleó el iniciador n-butillitio (n-BuLi), mientras que, en la síntesis por
coordinación, se utilizó un sistema ternario Ziegler-Natta a base de neodimio,
formado por versatato de neodimio, hidruro de diisobutilaluminio y cloruro de
dietilaluminio (Nd(OCO-R)3/DIBAH/DEAC). En los hules de origen biológico
sintetizados vía polimerización aniónica fue posible controlar el peso molecular y la
dispersidad, obteniendo un contenido de la microestructura 1,4-cis de hasta el 87.6%.
Mientras que en los hules de origen biológico sintetizados vía polimerización por
coordinación el peso molecular y la dispersidad fue variable, pero presentó un
mayor contenido de la microestructura 1,4-cis alcanzando hasta un 94.8%. Otro de
los objetivos de este estudio fue analizar el comportamiento de estos hules de origen
biológico como modificadores de impacto en polímeros ABS. Encontrando que el
polimirceno y sus copolímeros con policaprolactona muestran propiedades
importantes que al estudiarse a detalle pueden generar nuevas alternativas para
mejorar la resistencia al impacto y reducir el uso de polímeros sintéticos.