Artículo
Síntesis de 3-bencil-1,2:5,6-di-iso-propiliden-α-D-alofuranosil-triazol-bencilo, como un potencial inhibidor de la corrosión
Fecha
2022Autor
López Martínez, Juan Pablo
SANCHEZ, ALMA;#0000-0003-2573-7087
Negrón-Silva, Guillermo E.;#0000-0002-7886-5261
López Martínez, Juan Pablo
Sánchez Eleuterio, Alma
Negrón Silva, Guillermo Enrique
Institución
Resumen
Las reacciones de cicloadición son una de las técnicas catalíticas más benéficas usadas en la síntesis de 1,2,3-triazoles debido a sus altos rendimientos, su simple purificación y sus cortos tiempos de reacción, protocolo que permite el acceso a nuevos templetes moleculares estructuralmente atractivos. En este trabajo se reporta la síntesis corta de un nuevo glicoconjugado o alofuranosil- triazol-bencilo, híbrido con promisoria actividad inhibitoria de la corrosión. La síntesis de este andamio sintético fue posible a través de una reacción de cicloadición tipo CuAAC entre un alquino terminal y la azida orgánica, en las condiciones de Meldal. Este triazol fue caracterizado por espectroscopía de infrarrojo (IR), polarimetría y por RMN de ¹H y ¹³C. he cycloaddition reactions are one the of most beneficial catalytic used in the synthesis of 1,2,3 –triazoles duo to their high yields their simple purification end short’s reaction times, a protocol that allows access to new molecular templates structurally attractive. In this works we report the short synthesis of a new glycoconjugate or allofuranosyl -triazole-benzyl, hybrid with promising corrosion inhibitory activity. The synthesis of this synthetic scaffold was possible through a CuACC-type cycloaddition reaction between a terminal alkyne and the organic azide under Meldal conditions. This triazole was characterized by infrared (IR) spectroscopy, polarimetry and by ¹H, ¹³C RMN.