dc.creatorFlores Saldaña, Nayeli Deni
dc.creatorHERNANDEZ TANGUMA, ALEJANDRO; 737302
dc.creatorPeralta Cruz, Javier; 120564
dc.creatorFlores Saldaña, Nayeli Deni
dc.creatorHernández Tanguma, Alejandro
dc.creatorPeralta Cruz, Javier
dc.date.accessioned2022-11-04T16:53:54Z
dc.date.accessioned2023-07-20T16:16:05Z
dc.date.available2022-11-04T16:53:54Z
dc.date.available2023-07-20T16:16:05Z
dc.date.created2022-11-04T16:53:54Z
dc.date.issued2015
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11191/9115
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7718258
dc.description.abstractSe ha reportado anteriormente la actividad antimicrobiana de algunos 1,2-aminoalcoholes contra bacterias, hongos y parásitos, sin embargo las metodologías empleadas para su obtención incluyen el uso de disolventes y condiciones de reacción específicas. En este trabajo se presenta la obtención de 1,2-aminoalcoholes derivados de eugenol por aminolisis de epóxidos vía microondas sin uso de disolventes. El eugenol, obtenido de su fuente natural, fue epoxidado y sometido a un proceso de apertura anular con aminas alifáticas, obteniendo buenos rendimientos y una baja eliminación de residuos. Se encontró actividad antimicrobiana contra bacterias Gram negativas que incluso es mayor que la que presenta el eugenol contra las mismas bacterias.
dc.description.abstractThe antimicrobial activity of 1,2-amino alcohols has been reported against some bacteria, fungi and parasites, however, methodologies used to obtain amino alcohols include the use of solvents and specific reaction conditions. In this work a solvent free microwave assisted epoxide aminolysis method to obtain 1,2-amino alcohols from eugenol is presented. Eugenol was obtained from its natural source then epoxidized and used for aminolysis with aliphatic amines with a good yield and low waste production. Antimicrobial activity has been found against Gram negative bacteria even greater than eugenol’s activity against the same bacteria.
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería.
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.rightsopenAccess
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas
dc.sourceRevista Tendencias en Docencia e Investigación en Química. Año 1, número 1 (enero-diciembre de 2015). ISSN: 2448-6663
dc.subjectEugenol, 1,2-aminoalcoholes, antimicrobianos, epoxidación, aminolisis. 1,2-amino alcohols, antimicrobials, epoxidation, aminolysis.
dc.titleEstudio sintético y antibacteriano de 1,2-aminoalcoholes derivados de eugenol
dc.typeArtículo


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