En búsqueda de la obtención de nuevos compuestos con aplicabilidad en fármacos y polímeros, se obtuvo la N-(o-nitrofenil)maleimida (C10H6N2O4). El compuesto se sintetizó mediante la reacción entre el anhídrido maleico y la onitroanilina en agitación con éter dietílico por tres horas, obteniéndose un sólido de color amarillo con punto de fusión de 274 ºC, soluble en acetona. Para verificar su estructura se realizo análisis espectroscópico de RMN 1H, 13C y COSY. En el espectro de RMN 1H se encontraron señales de desplazamiento a 8.3, 7.4 y 6.8 ¿. En el espectro de masas se observó el pico molecular de 218 g/mol. En el espectro de IR se observó una banda a 1711.70 cm-1 y el espectro UV-VIS manifestó un desplazamiento de la banda del cromóforo de los precursores con el compuesto.In search of the obtaining of new compound up with applicability in pharmaco and polymers, the N-(o-nitrofenil)maleimide was obtained (C10H6N2O4). The compound is synthesizes with the reaction among the maleic anhydride and onitroanilina in agitation with ether diethilic for three hours, being obtained a solid of yellow color with melting point of 274 ºC, soluble in acetone, to verify its structure one carries out analysis spectroscópic of RMN 1H, 13C and COSY showing the signs at 8.3, 7.4 and 6.8 approximately in the RMN 1H. Spectroscopic of Masses obtained a molecular pick of 218 g/mol. Spectrum IR with band to 1711.70 cm-1 and spectrum UV-VIS manifest displacement chromofor`s band of the precursors with the compound.