dc.contributorArredondo Cuéllar, María del Pilar
dc.contributorShiguetomi Medina, Juan Manuel
dc.contributorMaría del Pilar Arredondo Cuellar;0000-0002-7850-1572
dc.contributorJUAN MANUEL SHIGUETOMI MEDINA;313177
dc.creatorKarla González Cortés;CA1360935
dc.creatorGonzález Cortés, Karla
dc.date2023-02-27T19:53:30Z
dc.date2023-02-27T19:53:30Z
dc.date2023-02-23
dc.date.accessioned2023-07-17T20:30:31Z
dc.date.available2023-07-17T20:30:31Z
dc.identifierhttps://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/8168
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7516537
dc.descriptionEl brote de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), declarado como pandemia en marzo de 2020 (1) ha afectado, directa o indirectamente, a todos los habitantes del planeta, con una tasa de letalidad estimada entre 1% y 3%, principalmente en adultos mayores y a aquellos con comorbilidades (2). La vigilancia intensa es vital para controlar la mayor propagación del virus, y el aislamiento el medio más efectivo para bloquear la transmisión. La vacunación representa el medio más efectivo para la prevención de las complicaciones, sin embargo debido a la premura de su elaboración y distribución, los estudios enfocados a eventos adversos y factores sociodemográficos y clínicos asociados a la aplicación de esquema de vacunación son aun limitados y no existe un estudio que determine asociación de factores sociodemográficos y clínicos tales como antecedente de alergia, COVID post vacunación, antecedente de COVID, antecedente de influenza, IMC, edad y Grupo RH con los efectos adversos presentados durante la aplicación de esquema de vacunación. Objetivo Determinar la asociación de los eventos adversos, factores sociodemográficos y clínicos de la vacunación contra Covid-19 con vacuna Pfizer BioNTech en personal de la UMF no 45 en San Luis Potosí. Material y métodos: Se realizó un estudio observacional, transversal, ambispectivo de tipo correlacional, con una muestra de 185 trabajadores que presentaron efectos adversos durante primera y segunda dosis de vacunación en un periodo de Enero a Diciembre del 202. Recursos e infraestructura: Médico residente, asesores y personal adscrito a la UMF 45. Contando con todo el equipo necesario para la realización del estudio. Resultados: Del 100% un 37% mostraron efectos adversos a la primera dosis y un 12% en la segunda dosis, con una prevalencia de síntomas generales leves y transitorios siendo los más frecuentes cefalea, astenia, adinamia mialgias, artralgias, eritema y enrojecimiento. Conclusiones: Se observa que no hay relación entre antecedente de alergia, COVID post vacunación, antecedente de COVID, antecedente de influenza, IMC, edad y Grupo RH al recibir primera y segunda dosis de la vacuna contra COVID Pfizer-BioNTech y la aparición de efectos adversos.
dc.descriptionInvestigadores
dc.descriptionEstudiantes
dc.formatapplication/pdf
dc.languageEspañol
dc.publisherFacultad de Medicina
dc.relationREPOSITORIO NACIONAL CONACYT
dc.rightsAcceso Abierto
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0
dc.subjectVacuna contra la COVID-19 (bvs)
dc.subjectEfectos colaterales y reacciones adversas relacionados con medicamentos (bvs)
dc.subjectPersonal de salud (bvs)
dc.subjectMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD
dc.titleAsociación de eventos adversos y factores sociodemográficos y clínicos en vacunación contra Covid-19 en personal de la UMF No 45 en San Luis Potosí
dc.typeTesis de especialidad
dc.coverageMéxico. San Luis Potosí. San Luis Potosí


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