El objeto de este trabajo es desarrollar nuevos métodos sintéticos para pirróles sustituidos, que se utilizan como materia prima para la síntesis total de antibióticos antivirales (oligopéptidos). Para las síntesis descriptas se utilizaron compuestos organometálicos (complejos de Ni y Pd), no usados anteriormente para reacciones con compuestos heterocíclicos aromáticos. Teniendo en cuenta el grupo funcional activo (grupo amidina) de los antibióticos anteriormente mencionados, se sintetizaron compuestos pirrólicos sustituidos con este grupo, a fin de realizar con ellos ensayos de tipo farmacológico.Tesis digitalizada en SEDICI gracias a la Biblioteca Central de la Facultad de Ciencias Exactas (UNLP).Doctor en Ciencias QuimicasUniversidad Nacional de La PlataFacultad de Ciencias Exactas