We investigated the expression of micro ribonucleic acid (miR)-20a-5p and its target gene, breast cancer metastasis suppressor 1 like (BRMS1L), in colon cancer tissues and their effects on the proliferation and apoptosis of colon cancer cells. The dual luciferase assay was used to detect the targeted regulation of miR-20a-5p on BRMS1L. The expression levels of miR-20a-5p and BRMS1L in colon cancer tissues and cells were detected by quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR). MiR-20a-5p mimic and mimic negative control (NC) were transfected into the colon cancer cell line SW480 by the liposome transient transfection method. The MTT assay, monoclonal formation of cancer cells, and flow cytometry were used to detect cell proliferation and apoptosis. The expression level of miR-20a-5p in colon cancer tissues was significantly higher than that in adjacent tissues, and the expression level of BRMS1L was significantly lower than that in adjacent tissues. The expression level of miR-20a-5p was significantly correlated with tumor-node-metastasis (TNM) stage, lymph node metastasis, invasion depth, and differentiation degree. The higher the expression level of miR-20a-5p, the more advanced the TNM stage and invasion depth, and the easier it is for lymph nodes to metastasize (p<0.05). Compared with the control and the miR-NC groups, the miR-20a-5p group’s cell proliferation ability, expression of CyclinD1 and B-cell lymphoma-2 (Bcl-2) were significantly increased, while apoptosis ability and caspase-3 protein expression were significantly decreased (p<0.05). The expression of miR-20a-5p in colon cancer tissues and cells increased. Overexpression of miR-20a-5p could promote the proliferation of colon cancer cells and inhibit their apoptosis.Investigamos la expresión del ácido microribonucleico (miR)-20a-5p y su objetivo, el gen similar al supresor de metástasis del cáncer de mama 1 (BRMS1L), en tejidos de cáncer de colon y sus efectos sobre la proliferación y la apoptosis de las células de cáncer de colon. Se utilizó el ensayo de luciferasa dual para detectar la regulación específica del miR-20a-5p en BRMS1L. Los niveles de expresión de miR-20a-5p y BRMS1L en tejidos y células de cáncer de colon se detectaron mediante la reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa en tiempo real (qRT-PCR). El MiR-20a-5p mímico y el control mímico negativo (NC) se transfectaron a la línea celular de cáncer de colon SW480 mediante el método de transfección transitoria de liposomas. Se utilizaron el ensayo MTT, la formación monoclonal de células cancerosas y la citometría de flujo para detectar la proliferación celular y la apoptosis. El nivel de expresión de miR-20a-5p en tejidos de cáncer de colon fue significativamente mayor que en los tejidos adyacentes, y el nivel de expresión de BRMS1L fue significativamente menor que en tejidos adyacentes. El nivel de expresión de miR-20a-5p se correlacionó significativamente con el estadio tumor- ganglio-metástasis (TNM), la metástasis al ganglio linfático, la profundidad de la invasión y el grado de diferenciación. Cuanto mayor era el nivel de expresión de miR-20a-5p, más avanzada eran la etapa TNM y la profundidad de la invasión, y más fácil era que los ganglios linfáticos hicieran metástasis (p<0,05). En comparación con los grupos control y miR-NC, la capacidad de proliferación celular del grupo miR-20a-5p, la expresión de CyclinD1 y el linfoma-2 de células B (Bcl-2) aumentaron significativamente; mientras que la capacidad de apoptosis y la expresión de la proteína caspasa-3 disminuyeron significativamente (p<0,05). La expresión del miR-20a-5p en células y tejidos de cáncer de colon aumentó. La sobreexpresión del miR-20a-5p podría promover la proliferación de células de cáncer de colon e inhibir su apoptosis.