The effects of curcumin on the biological behavior of colorectal cancer cells through the JAK/STAT3 and RAS/MAPK/NF-κB pathways.: Los efectos de la curcumina en el comportamiento biológico de las células del cáncer colorrectal mediante las vías JAK/STAT3 y RAS/MAPK/NF-KB.

dc.creatorYang, Zhe
dc.creatorZhao, Rui
dc.creatorGao, Wangjun
dc.date2022-11-10
dc.date.accessioned2023-07-13T22:31:47Z
dc.date.available2023-07-13T22:31:47Z
dc.identifierhttps://produccioncientificaluz.org/index.php/investigacion/article/view/39068
dc.identifier10.54817/IC.v63n4a03
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7426967
dc.descriptionThe purpose of this work was to investigate the effects of curcumin on the biological behavior of colorectal cancer cells through the JAK/STAT3 and RAS/MAPK/NF-κB pathways. Human colorectal cancer HCT116 cells were cultured and divided into a control group and low, medium and high-dose curcumin groups (n =5). HCT116 colorectal cancer cells became long-growing cells after incubation and culture at 37°C. The control group was treated with 15μL phosphate-buffered saline, and the low-dose, medium-dose and high-dose curcumin groups were treated with 20, 40 and 80μmol/L curcumin, respectively. All groups were treated with relevant drug intervention, digested and centrifuged for 48h, washed twice with a PBS solution, centrifuged at 1000 rpm for 3 min, and the cells precipitated. The proliferation, apoptosis and growth cycle of cells in each group were observed, and the expressions of the JAK/STAT3 and RAS/MAPK/NF-κB pathways and related proteins in each group were studied. Compared with the curcumin low-dose and medium-dose groups, the proliferation ability of the curcumin high-dose group was significantly decreased (P<0.05). When the low-dose and medium-dose curcumin groups were compared with the high-dose curcumin group, the apoptosis ability was significantly increased (P<0.05). When the low-dose and medium-dose curcumin groups were compared, the growth ratio of the G0/G1 phase in the high-dose curcumin group was significantly increased, and the percentage of the S phase was  significantly decreased (P<0.05). Compared with the curcumin low-dose and medium-dose groups, the expression of JAK-STAT3 and RAS/MAPK/NF-κB pathway in the curcumin high-dose group was significantly decreased (P<0.05). The protein expressions of STAT3, RAS, P-P38 and P65 in the curcumin high-dose group were significantly lower than those in the curcumin low-dose and medium-dose groups (P<0.05). Curcumin can inhibit the expression of JAK/STAT3 and  RAS/MAPK/NF-κB pathways, block the growth cycle, and inhibit the proliferation and induce apoptosis of colorectal cancer cells, providing a new idea for the clinical treatment of colorectal cancer.en-US
dc.descriptionEl objetivo del presente trabajo fue investigar los efectos de la curcumina en el comportamiento biológico de las células del cáncer colorrectal mediante el estudio de las vías JAK/STAT3 y RAS/MAPK/NF-KB. Las células del cáncer colorrectal humano HCT116 se cultivaron y dividieron en un grupo control y en grupos con dosis baja, media y alta (n = 5) de curcumina. Las células de cáncer colorrectal HCT116 se convirtieron en células de crecimiento prolongado después de la incubación y cultivo a 37°C. El grupo de control se trató con 15 μL de solución tampón fosfato salina (PBS) y los grupos de curcumina de dosis baja, media y alta se trataron con 20, 40 y 80 μmol/L de curcumina, respectivamente. Todos los grupos fueron tratados con la intervención farmacológica pertinente, digeridos y centrifugados durante 48 horas, lavados dos veces con solución de PBS, centrifugados a 1000 rpm durante 3 minutos, y las células precipitadas. Se observaron la proliferación, la apoptosis y el ciclo de crecimiento de las células de cada grupo, y fueron estudiados las expresiones de las vías JAK/STAT3, RAS/MAPK/NF-KB y proteínas relacionadas en cada grupo. Comparado con los grupos de la dosis baja y media de la curcumina, disminuyó obviamente la capacidad de proliferación del grupo de la dosis alta de la curcumina (P<0,05). Comparado con los grupos de la dosis baja y media de la curcumina, aumentó de modo significativo la capacidad de la apoptosis del grupo de la dosis alta de la curcumina (P<0,05). Comparado con los grupos de la curcumina de dosis baja y media, aumentó obviamente la proporción del crecimiento de la fase G0/G1 en el grupo de la curcumina de dosis alta y el porcentaje de la fase S disminuyó considerablemente (P<0,05). Las expresiones proteicas STAT3, RAS, P-P38 y P65 en el grupo de la dosis alta de la curcumina fueron evidentemente más bajas que las de los grupos de la dosis baja y media de la curcumina (P<0.05). La curcumina puede inhibir la expresión de las vías JAK/STAT3 y RAS/MAPK/NF-KB, bloquear el ciclo del crecimiento y luego inhibir la proliferación e inducir apoptosis de las células del cáncer colorrectal, lo que brinda una nueva idea para el tratamiento clínico del cáncer colorrectal.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.formattext/html
dc.languageeng
dc.publisherUniversidad del Zuliaes-ES
dc.relationhttps://produccioncientificaluz.org/index.php/investigacion/article/view/39068/43785
dc.relationhttps://produccioncientificaluz.org/index.php/investigacion/article/view/39068/43786
dc.sourceInvestigación Clínica; Vol. 63 Núm. 4 (2022): Investigación Clínica ; 353-362es-ES
dc.source2477-9393
dc.source0535-5133
dc.subjecthuman colorectal cancer cellsen-US
dc.subjectHCT116 cellsen-US
dc.subjectgrowth cycleen-US
dc.subjectproliferationen-US
dc.subjectapoptosisen-US
dc.subjectcélulas de cáncer colorrectal humanoes-ES
dc.subjectcélulas HCT116es-ES
dc.subjectciclo de crecimientoes-ES
dc.subjectproliferaciónes-ES
dc.subjectapoptosises-ES
dc.titleThe effects of curcumin on the biological behavior of colorectal cancer cells through the JAK/STAT3 and RAS/MAPK/NF-κB pathways.: Los efectos de la curcumina en el comportamiento biológico de las células del cáncer colorrectal mediante las vías JAK/STAT3 y RAS/MAPK/NF-KB.en-US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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