La FDA retira la aprobación del medicamento para linfoma Ukoniq (umbralisib) debido a que su perfil de riesgo supera sus potenciales beneficios

dc.contributorCabral Santiago, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Medicina
dc.contributorDe Santis Agustina, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Medicina
dc.contributorGalarraga Florencia, Universidad de la República (Uruguay). Facultad de Medicina
dc.creatorCabral, Santiago
dc.creatorDe Santis, Agustina
dc.creatorGalarraga, Florencia
dc.date.accessioned2023-06-02T12:49:48Z
dc.date.accessioned2023-07-13T17:39:45Z
dc.date.available2023-06-02T12:49:48Z
dc.date.available2023-07-13T17:39:45Z
dc.date.created2023-06-02T12:49:48Z
dc.date.issued2023
dc.identifierCabra, S, De Santis A y Galarraga F. La FDA retira la aprobación del medicamento para linfoma Ukoniq (umbralisib) debido a que su perfil de riesgo supera sus potenciales beneficios. Boletín Farmacológico [en línea]. 2023; 14(1). 4 p.
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12008/37370
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7425893
dc.languagees
dc.publisherFacultad de Medicina. Hospital de Clínicas. Departamento de Farmacología y Terapéutica
dc.relationBoletín Farmacológico, 2023, vol. 14, no.1
dc.rightsLicencia Creative Commons Atribución - No Comercial - Compartir Igual (CC - By-NC-SA 4.0)
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dc.titleLa FDA retira la aprobación del medicamento para linfoma Ukoniq (umbralisib) debido a que su perfil de riesgo supera sus potenciales beneficios
dc.typeArtículo


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