Desarrollo de una técnica de PCR para la detección de Fowl adenovirus 4 (FADV-4) en muestras de tejidos

dc.creatorChávez-Montenegro, Víctor
dc.creatorLonga-Bobadilla, Vladimir
dc.creatorOrmeño-Vásquez, Phillip
dc.creatorTataje Lavanda, Luis
dc.creatorFernández Díaz, Manolo
dc.date2021-04-23
dc.date.accessioned2023-07-12T21:06:51Z
dc.date.available2023-07-12T21:06:51Z
dc.identifierhttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/veterinaria/article/view/18110
dc.identifier10.15381/rivep.v32i2.18110
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7419101
dc.description            It is important to have a PCR technique capable of detecting avian adenovirus 4 with high sensitivity and precision in cell cultures and samples of avian origin. In the present work, a PCR technique was standardized. First, the Internal Reference Material (IRM) was prepared, using cell culture in EB66 cells, infected with FAdV-4; then the virus was purified, the DNA was extracted and the amplicon was quantified. Finally, the temperature gradient test, primer concentration test, sensitivity test and specificity test were carried out using the Q5® High-Fidelity 2X Master PCR kit. Of the five primers used, the HHS*-3 and HHS*-4 primers passed all the tests, with HHS*-3 being the most sensitive as it detected up to 1 pg/µl.en-US
dc.description            Es importante contar con una técnica de PCR capaz de detectar adenovirus aviar 4 con una alta sensibilidad y precisión en cultivos celulares y muestras de origen aviar. En el presente trabajo se estandarizó una técnica de PCR. Primero se procedió a la preparación del Material de Referencia Interna (M.R.I.), usando el cultivo celular en células EB66, infectado FAdV-4; luego se purificó el virus, se extrajo el ADN y se cuantificó el amplicón. Finalmente se procedió a realizar la prueba de la gradiente de temperatura, prueba de concentración de cebadores, prueba de sensibilidad y prueba de especificidad utilizando el kit de PCR Q5® High-Fidelity 2X Master. De los cinco cebadores utilizados, los cebadores HHS*-3 y HHS*-4 pasaron todas las pruebas, siendo HHS*-3 el más sensible ya que detectó hasta 1 pg/µl.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Medicina Veterinariaes-ES
dc.relationhttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/veterinaria/article/view/18110/16550
dc.rightsDerechos de autor 2021 Víctor Chávez-Montenegro, Vladimir Longa-Bobadilla, Phillip Ormeño-Vásquez, Luis Tataje Lavanda, Manolo Fernández Díazes-ES
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0es-ES
dc.sourceRevista de Investigaciones Veterinarias del Perú; Vol. 32 No. 2 (2021); e18110en-US
dc.sourceRevista de Investigaciones Veterinarias del Perú; Vol. 32 Núm. 2 (2021); e18110es-ES
dc.source1682-3419
dc.source1609-9117
dc.subjectFAdV-4en-US
dc.subjectPCRen-US
dc.subjectprimersen-US
dc.subjectstandardizationen-US
dc.subjectsensitivityen-US
dc.subjectspecificityen-US
dc.subjectFAdV-4es-ES
dc.subjectPCRes-ES
dc.subjectcebadoreses-ES
dc.subjectestandarizaciónes-ES
dc.subjectsensibilidades-ES
dc.subjectespecificidades-ES
dc.titleDesarrollo de una técnica de PCR Development of a PCR technique for the detection of Fowl adenovirus 4 (FADV-4) in tissue samplesen-US
dc.titleDesarrollo de una técnica de PCR para la detección de Fowl adenovirus 4 (FADV-4) en muestras de tejidoses-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees-ES


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