Musculoskeletal manifestations are common in the hemoglobinopathies. Two cases of homozygous sickle cell disease (hemoglobin SS) with osteoarticular manifestations associated to hemolytic crises are described. A 22-year-old woman with avascular necrosis of the right femoral head, and a 21-year-old man with joint effusion in both knees.Las manifestaciones musculoesqueléticas son comunes en las hemoglobinopatías. Se describen dos pacientes con anemia de células falciformes homocigota (HbSS) que desarrollan compromiso osteoarticular asociado a crisis hemolítica. Una mujer mestiza de 22 años de edad con necrosis de la cabeza femoral derecha y un varón negro de 21 años con derrame articular de ambas rodillas.