TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Química.O presente trabalho, na busca de uma metodologia limpa e barata para o processo de degradação de moléculas organocloradas (PCBs), apresenta a síntese do ânion radical naftaleno, estabilizado por tetraidrofurano e usando como álcali o sódio. A reação ocorre com conversão completa, com degradação rápida à temperatura ambiente e sobre refrigeração (temperaturas inferiores a -5 °C), a integridade do ânion é mantida. Foram desenvolvidos estudos de UV-Visível e RMN-1H para caracterização do ânion radical naftaleno. No UV-Visível observou-se que as bandas do ânion são deslocadas em relação ao naftaleno, destas, duas aparecem na região do visível, lmáx = 450 e 550 nm. Nos espectros de RMN-1H, pode-se observar a rápida degradação do ânion à temperatura ambiente, pois a obtenção do espectro logo após a síntese apresentava um único pico, característico do ânion (sem distinção dos hidrogênios a e b), mas a obtenção do mesmo após 5 (cinco) dias da síntese, apresentou picos característicos do naftaleno em grande intensidade. O ânion radical foi testado em reações de descloração de padrões de 1,2,4- triclorobenzeno em óleo mineral, apresentando ótima eficiência.