Efecto del factor de crecimiento epidérmico (EGF) y la corticosterona en la adquisición de un fenotipo glial o epitelial maduro de las células folículo esterales de rata.

Abstract

RESUMEN:

Las células folículo estelares (FE) son las células agranulares más numerosas de la adenohipófisis y se las puede observar formando redes o formando folículos. Su aspecto estelar proviene de las prolongaciones citoplasmáticas largas que emiten e interponen entre las células secretoras. Además de carecer de gránulos de secreción, expresan proteínas típicas de las células gliales tales como el filamento intermedio GFAP, la proteína que une calcio S-100β y la E-Cadherina epitelial. En las que forman folículos, las imágenes obtenidas por microscopía electrónica de transmisión muestran una membrana apical pequeña, rica en microvellosidades, con un cilio mayor proyectado hacia el lumen folicular y membranas “laterales” con las uniones intercelulares usuales en los complejos de adhesión epiteliales. En la formación de redes las imágenes obtenidas por microscopia electrónica de transmisión muestran sus largas prolongaciones citoplasmáticas que usan para conectarse unas con otras y servir de sostén a las células granulares. La Transición Epitelio-Mesenquima es un conjunto de eventos celulares que ocurren durante el desarrollo embrionario, y se caracteriza por cambios morfológicos, provocando que las células cambien su fenotipo epitelial y adquieren características mesenquimatosas. Se ha observada que las células F.E muestran una transición Epitelio-mesenquima (TEM) debido a que en cultivos celulares muestran la expresión de S100β y vimentina, los cuales son usados como marcadores de celulas mesenquimatosas, pero que al estimularlas por medio de un glucorticoide y un factor de crecimiento, esta célula con características mesenquimatosas puede diferenciarse a una célula F:E. epitelial caracterizad por la expresión de S100β y la cadherina de los epitelios E-cadherina, o puede diferenciarse hacia una F.E con características astrociticas, caracterizada por la expresión de S100β, GFAP y N-cadherina.