Tesis
La técnica de espectroscopia de plasma inducido por láser inducido para determinación de elementos traza en cuerpo receptor de agua
Fecha
2017-06-30Autor
Frias Sánchez, Ana Karen
Institución
Resumen
En los últimos años ha aumentado la contaminación con metales pesados en cuerpos receptores de agua, consecuencia de los desagües y vertientes de las industrias y de las grandes ciudades. Por ello, la determinación rápida e in-situ de elementos traza en muestras líquidas es muy importante para el control del agua de consumo, monitoreo ambiental y tratamiento de desechos. La Espectroscopia de plasma inducida por láser (LIBS) es una técnica analítica emergente por las ventajas del método entre las que podemos mencionar: puede ser portable, requiriendo poca o ninguna preparación previa de las muestras; ofrece la posibilidad de analizar cualquier sustancia independientemente del estado de agregación, puede potencialmente resolver la composición elemental de cualquier muestra, estando limitada dicha detección a la potencia disponible de los láseres y a la sensibilidad y resolución espectral de los espectrómetros y detectores. Hasta hoy, la principal aplicación de la técnica había sido en el análisis de muestras sólidas debido a que la medición de LIBS para muestras líquidas experimenta algunas dificultades experimentales, tales como salpicaduras, un efecto de extinción, y una vida útil más corta de plasma. El presente trabajo utiliza la técnica LIBS para el análisis de elementos trazas en cuerpos receptores de agua. Para efectuar el análisis, se prepararon soluciones con concentraciones conocidas del analito, se mezclaron con EDTA y se filtraron en sistema portátil de marca MF-Millipore con filtros de membrana de celulosa mixta. Los plasmas se produjeron en aire a presión atmosférica, utilizando un láser pulsado Nd:YAG que emite en régimen multipulso mediante Q:switch pasivo de Cr:YAG. Se demostró que este régimen favorece la intensidad de la emisión mostrando espectros más definidos y mejora los límites de detección. Se construyeron curvas de calibración y se calculó el límite de detección. Se analizaron muestras de agua natural y los resultados se compararán con los obtenidos mediante espectroscopia de absorción atómica.