Tesis
Monitoreo de virus de la rabia en animales de vida silvestre de la República Mexicana
Fecha
06/08/2009Registro en:
Jiménez Sánchez, Nayelly Gabriela. (2009). Monitoreo de virus de la rabia en animales de vida silvestre de la República Mexicana. (Maestría en Biomedicina y Biotecnología Molecular). Instituto Politécnico Nacional, Sección de Estudios de Posgrado e Investigación, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, México.
Autor
Jiménez Sánchez, Nayelly Gabriela
Institución
Resumen
ABSTRACT: Rabies, a viral neurological disease normally transmitted via the bite of a rabid animal. Two cycles of rabies are distinguished, the urban and of wildlife (terrestrial and air). In Latin America, rabies cases related to vampire bats (Desmodus rotundus) have been reported since 1930. However, little is known about epidemiological relationships of rabies between vampire bat and another species of them. In this study, we reported the analysis of bats monitoring in 8 regions of the Huasteca Potosina and 1 region of Sinaloa state, where we obtained 255 bats brain samples, 222 San Luis Potosi region samples, 113 vampire bats and 109 non-haematophagous bats. 33 non-haematophagous samples bats to Sinaloa region. The immunefluorescence analysis showed 4% rabies positive samples, 1.8% (two) vampire bats and 5.7% (eigth) non-haematophagous bats and a prevalence of 0.028 and 0.057 respectively, which the vampire bats was highly prevalence , three greater times; 2 vampire bats (Desmodus rotundus), 2 insectivorous bats (Natalus sp y Pteronotus davyi), 2 frugivorous bats (Artibeus sp y Enchistenes sp) and a polinivorous bat (Leptonyscteris). In this reported, the first rabies virus were isolated from Leptonycteris davyi in Mexico. Direct Fluorescent antibody test (DFA) in a cell culture was standardized. A reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) was standardized to amplify a portion of the N and G gen of rabies virus in bats, as well as, nested-PCR to amplify a portion of 285bp to cytoplasmatic domain of the G gen. Cerro Cabezón locality in Guasave municipality, we identified a polinivorous bat (Leptonycteris davyi) positive to DFA and RT-PCR of the N gen. RESUMEN: La rabia es una encefalomielitis viral aguda fatal en los mamíferos, causada por un virus neurótropo, transmitida a menudo a través de la mordedura de un animal rabioso. Se distinguen dos ciclos de rabia, el urbano y de vida silvestre (terrestre y aéreo). En Latinoamérica los casos de rabia relacionados con murciélagos hematófagos (Desmodus rotundus) han sido documentados desde 1930. Sin embargo, se conoce poco acerca de la relación epidemiológica de la rabia en murciélagos hematófagos y otras especies de murciélagos. En este trabajo se documenta el análisis del monitoreo de murciélagos en 8 municipios de la región de la Huasteca Potosina y 1 municipio del estado de Sinaloa, en donde se obtuvieron un total de 255 muestras de cerebro de murciélagos. De las cuales 222 fueron del Estados de San Luís Potosí, 113 hematófagos y 109 no hematófagos. Del municipio en Sinaloa fuero 33 muestras de murciélagos no hematófagos. Los resultados por inmunofluorescencia demostraron que el 4% de las muestras fueron positivas a rabia, 1.8% murciélagos hematófagos (dos) y 5.7% no hematófagos (ocho) y una prevalencia de 0.028 y 0.057 respectivamente, es decir, los murciélagos no hematófagos presentaron una prevalencia tres veces mayor que los hematófagos. Las 10 muestras positivas pertenecen a 6 especies de las 12 capturadas. De las cuales 2 corresponden a murciélagos hematófagos de la especie Desmodus rotundus, 2 a murciélagos insectívoros (Natalus sp y Pteronotus davyi), 2 a frugívoros (Artibeus sp y Enchistenes sp) y 1 a polinívoro (Leptonyscteris). La especie Leptonycteris davyi es la primera vez que se reporta como positivo a virus de rabia en México Se realizó la prueba de IFD en cultivo de células. Se estandarizó la prueba de RTPCR para la detección de un fragmento de 760pb del gen N del virus de la rabia. Se diseñaron iniciadores para la detección de un fragmento de 727pb y otro para un fragmento de 285pb (para la realización de un PCR anidado) del exodominio de la proteína G. En la muestra de la especie Leptonycteris davyi se detectó el gen N y el gen G.