Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química.Os dados das energias de transição molar (ET) de 4[(1-metil-4-(1H)-piridinilideno]2,5-cicloexadien-1-ona, conhecida como a merocianina de Brooker (MB), foram coletados em misturas de um solvente dipolar aprótico [acetonitrila (MeCN), dimetilsulfóxido (DMSO) e acetona] e um solvente polar prótico [água, metanol (MeOH), etanol (EtOH), 2-propanol (2PrOH) e 1-butanol (1-BuOH)] com a técnica de UV/vis. Foram também coletados dados de misturas de água com álcoois (MeOH, EtOH, 2-PrOH e t-BuOH ), amidas [N,N-dimetilformamida (DMF), N-metilformamida (NMF) e (FDA)] com a primeira série de álcoois e DMF com NMF e FDA. Estes dados foram usados no estudo da solvatação preferencial (SP) da MB. Foram coletados ainda, valores de ET(MB) em misturas de MeCN, DMSO e DMF com água e álcoois (MeOH, EtOH, 2-PrOH e 1-BuOH) com a técnica de fluorescência. Todos os dados foram comparados com os respectivos dados usando a técnica de UV/vis.Cada sistema foi analisado como resultado de interações soluto-solvente e solvente-solvente. Todos os dados foram ajustados com sucesso a um modelo em duas etapas baseado no equilíbrio de troca do solvente na esfera de solvatação da sonda, que permitiu a separação das diferentes contribuições das espécies de solventes no microambiente da MB. Este modelo também foi aplicado com êxito para explicar o comportamento cinético da metilação do 4-nitrofenóxido de sódio em misturas de acetona com água.