dc.contributorGesser, José Carlos
dc.contributorUniversidade Federal de Santa Catarina
dc.creatorGarcia, Alessandra Madruga
dc.date2012-10-19T00:50:05Z
dc.date2012-10-19T00:50:05Z
dc.date2012-10-18
dc.date2002
dc.date.accessioned2017-04-03T19:37:04Z
dc.date.available2017-04-03T19:37:04Z
dc.identifierhttp://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/81248
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/698397
dc.descriptionTCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Curso de Química.
dc.descriptionA química e a atividade biológica de composto imídicos cíclicos tem sido bastante estudada nos 6ilimos anos, pois tais ensaios farmácológicos e microbiológicos tem demonstrado que estes compostos possuem grande potencial analgésico, antimicrobiano, hipotensivo, entre outros. Este trabalho descreve o estudo cinético das reações de hidrólise alcalina de Narilnaftalimidas. Foram sintetizadas e caracterizadas por técnicas de infravermelho e ressonância magnética nuclear, imidas derivadas do anidrido 1,8-naftálico, entre elas a N-fenilnaftalimida, N-p-clorofnilnaftalimida, N-p-metoxifenilnaftalimida e a N-pni trofenilnaftalimida. Acompanhou-se espectrofotométricamente as cinéticas da reação de hidrólise básica dos compostos mencionados e observou-se o perfil da curva obtida para as constantes de velocidade (k obs) versus diferentes concentrações de hidróxido de sódio.
dc.format35 f.
dc.languagept_BR
dc.subjectN-fenilnaftalimida
dc.subjectHidrólise alcalina
dc.subjectQuímica
dc.titleHidrólise de n-arilnaftalimidas
dc.typeTesis


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