dc.contributorCamacho Ortega, Sigrid Johanna
dc.creatorPerez Valbuena, Angela Patricia
dc.creatorRamírez Rodríguez, Laura Manuela
dc.creatorZuluaga Ruiz, Andrea
dc.creatorQuintero Gutierrez, Katherine Amy
dc.date.accessioned2022-08-05T17:47:16Z
dc.date.available2022-08-05T17:47:16Z
dc.date.created2022-08-05T17:47:16Z
dc.date.issued2019
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/20.500.12495/8640
dc.identifierinstname: Universidad El Bosque
dc.identifierreponame: Repositorio Institucional Universidad El Bosque
dc.identifierrepourl: https://repositorio.unbosque.edu.co
dc.description.abstractLa infección por citomegalovirus en pacientes post trasplante o inmunosuprimidos es la infección más común en este tipo de población, con aumento de incidencia a medida de los años, y así mismo no se conocen plenamente los mecanismos de latencia y reactivación del virus donde se podría conocer las características de activación celular dependiendo de los tiempos post - infección. Se utilizó la cepa de referencia Towne y la línea celular THP-1 en un modelo in vitro para realizar el modelo de latencia y reactivación de CMV. Se utilizó citometría de flujo e inmunofluorescencia para detectar la activación celular y la polarización. Se observó que entre el 4-5 día se presentó un 90% de las células con efecto citopático, mientras que al día tercero solo se presenta en 80% y al 9 día un 100% de efecto citopático en las células, así mismo se definió la concentración de PMA necesaria para el modelo y lo más relevante fue el hallazgo de inducción de activación y muerte celular masiva, mediada por la cepa Towne.
dc.languagespa
dc.publisherMedicina
dc.publisherUniversidad El Bosque
dc.publisherFacultad de Medicina
dc.rightsAcceso abierto
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccess
dc.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rightsAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional
dc.subjectInmunomodulación
dc.subjectCitomegalovirus (CMV)
dc.subjectModelo de latencia
dc.subjectCélulas monocíticas
dc.titleInmunomodulación en monocitos inducida por citomegalovirus (modelo latencia – reactivación)


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