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Macrosomía fetal como factor asociado a apgar bajo al nacer en el Hospital Belén de Trujillo
Autor
Pérez Morales, Karen Ingrid
Pérez Morales, Karen Ingrid
Institución
Resumen
Objetivo: Determinar si la macrosomía fetal está asociada a Apgar bajo al nacer en el Hospital Belén de Trujillo. Material y métodos: Se llevó a cabo un estudio retrospectivo de casos y controles en el que se incluyeron a 132 neonatos, según criterios de selección los cuales se dividieron en 2 grupos: neonatos con Apgar bajo al nacer y neonatos con Apgar normal; aplicándose el odds ratio y la prueba estadística chi cuadrado. Resultados: Las frecuencias de multiparidad y edad gestacional postérmino fueron significativamente mayores en el grupo de pacientes con Apgar bajo al nacer respecto al grupo de pacientes con Apgar normal. La frecuencia de macrosomía fetal en neonatos con Apgar bajo al nacer fue de 24%. La frecuencia de macrosomía fetal en neonatos sin Apgar bajo al nacer fue de 9%. La macrosomía fetal como factor de riesgo para Apgar bajo al nacer en neonatos con un odds ratio de 3.2 el cual fue significativo (p<0.05). En el análisis multivariado se corrobora la significancia del riesgo para las variables macrosomía fetal, gestación postérmino y multiparidad como factores de riesgo para Apgar bajo al nacer. Conclusión: La macrosomía fetal está asociada a Apgar bajo al nacer en el Hospital Belén de Trujillo. Objective: To determine whether fetal macrosomia is associated with low
Apgar at birth in the Bethlehem Hospital of Trujillo.
Material and methods: A retrospective case-control study was carried out
in which 132 neonates were included, according to selection criteria which
were divided into 2 groups: neonates with Apgar low at birth and neonates
with normal Apgar; applying the odds ratio, and the chi square statistical
test.
Results: The frequencies of multiparity and gestational age postermino
were significantly higher in the group of patients with low Apgar at birth with
respect to the group of patients with normal Apgar. The frequency of fetal
macrosomia in neonates with low Apgar at birth was 24%. The frequency
of fetal macrosomia in neonates without Apgar low at birth was 9%. Fetal
macrosomia as a risk factor for low Apgar at birth in neonates with an odds
ratio of 3.2 which was significant (p <0.05). In the multivariate analysis, the
significance of the risk for the variables fetal macrosomia, postermino
gestation and multiparity as risk factors for low Apgar at birth is
corroborated.
Conclusion: Fetal macrosomia is associated with low Apgar at birth in the
Bethlehem Hospital of Trujillo.