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Actividad hepatoprotectora del extracto hidroalcohólico de las hojas de Psoralea glandulosa (culén) en ratas albinas con intoxicación hepática inducida por paracetamol
Fecha
2022-04-27Autor
Mayta Bovis, Sulma Patricia
Silverio Obispo, Sthefany Denisse
Institución
Resumen
El objetivo del presente trabajo fue evaluar la actividad hepatoprotectora del extracto
hidroalcohólico de las hojas de Psoralea glandulosa (culén) en ratas albinas con
intoxicación hepática inducida por paracetamol. Enfoque cuantitativo, de diseño
descriptivo, explicativo, correlacional de corte longitudinal, de una muestra de 2100
gramos de hojas secas de culén y 36 ratas albinas Holtzman divididos en seis
grupos, recibieron tratamiento vía oral durante 10 días; grupo 1: Normal: Sin Inducir:
Sin tratamiento (NaCl 0,9 %), grupo 2: control negativo: inducido: sin tratamiento
(NaCl 0,9 %), grupo 3: control positivo: inducido: silimarina 1 %. dosis: 20 mg/kg,
grupo 4: culén 20 %: inducido: dosis: 250 mg/kg peso corporal, grupo 5: culén 20 %:
inducido: dosis: 500 mg/kg peso corporal y grupo 6: culén 20 %: inducido: dosis:
1000 mg/kg peso corporal.
La toxicidad a nivel hepático fue provocada con acetaminofén 500 mg/kg, para
valorar la función hepática se analizó los indicadores bioquímicos; transaminasa
(GPT), fosfatasa alcalina y bilirrubina total en muestras sanguíneas. Resultados, en
el extracto hidroalcohólico de las hojas de Psoralea glandulosa (culén) se
identificaron mayoritariamente alcaloides, compuestos fenólicos, aminoácidos y
carbohidratos. Los valores promedios de transaminasas (TGP), fosfatasa alcalina
(FA) y bilirrubina total (BT) decrecieron según se aumentaba la dosis del extracto, la
concentración de 1000 mg/kg mostró efecto significativo (p < 0,05) respecto al grupo
control y las otras dosis del extracto. La dosis de 100 mg/kg del extracto presentó
actividad similar al grupo de silimarina (p > 0,05). Conclusión, se evidenció que el
extracto hidroalcohólico de las hojas de Psoralea glandulosa (culén) tiene actividad
hepatoprotectora, presumiblemente por mecanismo antioxidante de sus compuestos
químicos frente a lesión inducida por acetaminofén en ratas albinas.