dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI)
dc.date.accessioned2021-06-03T22:51:28Z
dc.date.available2021-06-03T22:51:28Z
dc.date.created2021-06-03T22:51:28Z
dc.date.issued2020-04-25
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/1744
dc.description.abstractCon la evidencia científica que existe a la fecha, no es posible sostener técnicamente una recomendación a favor del remdesivir para pacientes COVID-19 o subgrupos de los mismos. Por lo cual, se espera la publicación formal de los ensayos clínicos actualmente en proceso para poder diferenciar los efectos clínicos que puedan atribuirse causalmente al uso de remdesivir.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.publisherPE
dc.relationReporte Breve;20-2020
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectAdenosina
dc.subjectAnálisis costo-beneficio
dc.subjectEvaluación de la tecnología biomédica
dc.subjectInfecciones por coronavirus
dc.subjectNucleótidos
dc.titleUso de remdesivir para el tratamiento de pacientes adultos con COVID-19
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


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