Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 44-DETS-IETSI-2021. Eficacia y seguridad de baricitinib para el tratamiento de pacientes adultos con artritis reumatoide activa, moderada a severa con falla, intolerancia o contraindicación a dos anti-tnf y un anti-CD20

dc.contributorPimentel Quiroz, Víctor Roman
dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
dc.creatorPeña Sánchez, Eric Ricardo
dc.creatorPeralta Aguilar, Verónica Victoria
dc.creatorZavala Loayza, José Alfredo
dc.creatorVargas Fernández, Juan Rodrigo
dc.date.accessioned2022-05-17T21:12:53Z
dc.date.available2022-05-17T21:12:53Z
dc.date.created2022-05-17T21:12:53Z
dc.date.issued2021-12
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/2131
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico baricitinib para el tratamiento de pacientes adultos con artritis reumatoide activa, moderada a severa con falla, intolerancia o contraindicación a dos anti-TNF y un anti-CD20; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectArtritis reumatoide
dc.subjectAntígenos CD20
dc.subjectInhibidores de las cinasas janus
dc.subjectInhibidores del factor de necrosis tumoral
dc.subjectEvaluación en salud
dc.subjectEficacia
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 44-DETS-IETSI-2021. Eficacia y seguridad de baricitinib para el tratamiento de pacientes adultos con artritis reumatoide activa, moderada a severa con falla, intolerancia o contraindicación a dos anti-tnf y un anti-CD20
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


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