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Experiencia de trasplante de progenitores hematopoyéticos autólogo en pacientes con esclerodermia sistémica cutánea difusa
Fecha
2021-12-31Registro en:
Revista del Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo. 2021:14(4).
2227-4731
Autor
Bazázn Ruiz, Susy
Aranda, Lourdes
Wong, Alfredo
Institución
Resumen
Introducción: La progresión y la falta de opciones terapéuticas conlleva a un gran aumento de la morbi-mortalidad en la esclerodermia sistémica cutánea difusa. Caso Clínico: Se presentan tres pacientes con diagnóstico de Esclerodermia sistémica de rápida progresión sin compromiso cardiopulmonar o renal severo con múltiples líneas de tratamiento incluyendo altas dosis de ciclofosfamida, sometidas a trasplante autólogo (2015-2020) con acondicionamiento a base de Ciclofosfamida y Globulina Antitimocitica, como opción terapéutica. Durante el procedimiento no se observaron complicaciones infecciosas severas con un prendimiento medular en el día 10 y una recaída promedio de 9.6 meses. Conclusiones: Ante el buen perfil de toxicidad y la buena tolerancia al procedimiento se debe considerar al Trasplante Autólogo como una opción de tratamiento en pacientes sin altas dosis acumuladas de ciclofosfamida o en estadios precoces de enfermedad. Background: The progression and lack of therapeutic options leads to a large
increase in morbidity and mortality in diffuse cutaneous systemic scleroderma.
Clinical Case: Three patients with a diagnosis of rapidly progressing systemic
scleroderma without severe cardiopulmonary or renal involvement with
multiple lines of treatment including high doses of cyclophosphamide,
submitted to autologous transplant (2015-2020) with conditioning based on
Cyclophosphamide and Antithymocyte Globulin are presented as a therapeutic
option. During the procedure, no various infectious infections were observed
with a medullary seizure on day 10 and an average relapse of 9.6 months.
Conclusions: Due to the good toxicity profile and good tolerance to the
procedure, Autologous Transplantation should be considered as a treatment
option in patients without high accumulated doses of cyclophosphamide or in
early stages of disease.