dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
dc.creatorPeña Sánchez, Eric Ricardo
dc.creatorPeralta Aguilar, Verónica Victoria
dc.creatorZavala Loayza, José Alfredo
dc.creatorRivera Santillán, Andrea Mercedes
dc.creatorHernández Vásquez, Akram Abdul
dc.date.accessioned2022-05-18T16:43:19Z
dc.date.available2022-05-18T16:43:19Z
dc.date.created2022-05-18T16:43:19Z
dc.date.issued2021-12
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/2134
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico vemurafenib más cobimetinib para el tratamiento de pacientes adultos con melanoma maligno avanzado o metastásico, con mutación BRAF V600E, inoperable y con ECOG 0-1; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectQuinasas de proteína quinasa activadas por mitógenos
dc.subjectVemurafenib
dc.subjectMelanoma
dc.subjectMetástasis de la neoplasia
dc.subjectCombinación de medicamentos
dc.subjectAnálisis costo-beneficio
dc.subjectEficacia
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N.° 041-DETS-IETSI-2021. Eficacia y seguridad de vemurafenib más cobimetinib para el tratamiento de pacientes adultos con melanoma maligno avanzado o metastásico, con mutacion BRAF V600E, inoperable y con ECOG 0-1
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


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