Manejo odontológico en pacientes con hemofilia

Abstract

La hemofilia es una coagulopatía hereditaria, causada por un defecto en el factor de coagulación, ubicado en el cromosoma X. Los hombres padecen esta enfermedad, mientras que las mujeres transmiten la enfermedad al ser portadoras. Existen tres tipos de hemofilia según el factor de coagulación deficiente: la hemofilia A se caracteriza por la deficiencia del factor VIII, la hemofilia B por la deficiencia del factor IX y la hemofilia C por deficiencia del factor XI. El objetivo de este trabajo es determinar el manejo odontológico en pacientes con hemofilia. La metodología de la investigación fue de tipo exploratorio, cualitativa y documental fundamentado en una revisión bibliográfica de artículos científicos, tesis y guías de manejo clínico. Los resultados de la investigación evidencian manifestaciones clínicas que se presentan en la cavidad bucal como: hematomas, úlceras, hemartrosis de la ATM, pseudotumores de la hemofilia y complicaciones como sangrados excesivos y presencia de infección. En conclusión, se determina el manejo odontológico en pacientes con hemofilia, considerando el conocimiento del odontólogo acerca de la enfermedad y la importancia de la interconsulta con el hematólogo e identificando las manifestaciones clínicas que se presentan en la cavidad bucal y estableciendo el tratamiento farmacológico mediante la aplicación del factor de coagulación deficiente, fármacos antifibrinolíticos y medidas hemostáticas locales, así como la importancia de las medidas de prevención ,cuidado oral y educación del paciente.

Hemophilia is a hereditary coagulopathy, caused by a defect in the coagulation factor, located on the X chromosome. Men suffer from this disease, while women transmit the disease by being carriers. There are three types of hemophilia based on the clotting factor deficiency: hemophilia A is characterized by factor VIII deficiency, hemophilia B by factor IX deficiency, and hemophilia C by factor XI deficiency. The objective of this work is to determine the dental management in patients with hemophilia. The research methodology was exploratory, qualitative and documentary based on a bibliographic review of scientific articles, theses and clinical management guides. The results of the research show clinical manifestations that occur in the oral cavity such as: bruises, ulcers, TMJ hemarthrosis, hemophilia pseudotumors and complications such as excessive bleeding and presence of infection. In conclusion, dental management in patients with hemophilia is determined, considering the dentist's knowledge about the disease and the importance of consultation with the hematologist and identifying the clinical manifestations that occur in the oral cavity and establishing pharmacological treatment through the application of deficient coagulation factor, antifibrinolytic drugs and local hemostatic measures, as well as the importance of preventive measures, oral care and patient education.