Thesis
Células madre: fundamentos y aplicación como terapia celular para diversas enfermedades, una revisión enfocada en el uso de células madre hematopoyéticas
Autor
Bastías Astudillo, Carlos Andrés
Maldonado Rojas, Mónica (Profesor guía)
Institución
Resumen
78 p. Las células madre son las células no especializadas del cuerpo humano, capaces
de autorrenovarse gracias a su capacidad de proliferación ilimitada y su
conservación como células indiferenciadas, y generar diferentes tipos celulares. El
uso de células madre en medicina regenerativa constituye un área ampliamente
estudiada durante las últimas décadas. En este contexto, el trasplante de células
madre hematopoyéticas (HSCT) se ha estudiado y ha demostrado ser una
alternativa para tratar diversas enfermedades. El objetivo del HSCT es restituir a
un paciente un sistema hematopoyético sano, y son varios los estudios que
confirman la efectividad de esta terapia. Las células madre hematopoyéticas
(HSC) se pueden recolectar desde la medula ósea, sangre periférica y del cordón
umbilical al nacer. Para la recolección de los productos de HSC hay protocolos
bien establecidos descritos en el Manual Técnico de la Asociación Estadounidense
de Bancos de Sangre (AABB). Actualmente la recolección de HSC se realiza
principalmente a partir de sangre periférica, para la cual se utilizan agentes
movilizadores. Debido a la disponibilidad limitada de donantes alogénicos
compatibles para el HSCT, más los efectos adversos como la enfermedad de
injerto contra huésped (EICH) y posibles infecciones, la terapia génica combinada
con un trasplante autólogo de HSC constituye una buena alternativa y actualmente
está siendo ampliamente estudiada principalmente en enfermedades monogénicas
que pueden tratarse con estos enfoques, pero al igual que el HSCT, tampoco está
libre de efectos adversos. En esta revisión bibliográfica se analizó evidencia sobre
el uso del HSCT y el trasplante autólogo de HSC genéticamente corregidas en
enfermedades autoinmunes, inmunodeficiencias, síndromes hereditarios de
insuficiencia hereditaria de la medula ósea y trastornos hereditarios de glóbulos
rojos con resultados favorables. De todas formas, el empleo de esta terapia sigue
siendo estudiado para estandarizar y encontrar el mejor procedimiento que brinde
el menor riesgo a la aparición de eventos adversos y más beneficios.
Ítems relacionados
Mostrando ítems relacionados por Título, autor o materia.
-
Determinación de células T CD3+, CD4+, CD8+, receptor de la célula T familias VB en biopsias de tejido gingival en pacientes con periodontitis crónica
Martínez, María Angela; Gratz, Gisela; Burgos, Angélica; Lafaurie, Gloria Inés; de Ávila, Juliette; Munévar, Juan Carlos; Castellanos, Jaime; Hurtado, Hernán; Romero, María Consuelo -
Evaluation of the biological role of fatty acid synthese (FASN) enzyme in lymphatic endothelial cells stimulated or not by melanoma cells : Avaliação do papel biológico da enzima ácido graxo sintese (FASN) em células endoteliais linfáticas estimuladas ou não por células de melanoma
Bastos, Débora Campanella, 1981-