La hipercolesterolemia es la causa principal de enfermedades aterogénicas que concluyen en la reducción de la calidad de vida o la muerte en una gran población a nivel mundial. A consecuencia de los problemas de salud que causan los altos niveles de colesterol en sangre, se ha puesto especial énfasis en el desarrollo de nuevas terapias dirigidas a moléculas esenciales en el metabolismo de las lipoproteínas de baja densidad transportadoras de colesterol (cLDL). La proteína PCSK9 tiene una actividad importante al reducir los receptores de cLDL en hepatocitos, resultando en el aumento de cLDL en sangre, por lo que en este trabajo se propone el empleo de fragmentos tipo vNAR, para inhibir la unión de cLDL a PCSK9. Mediante el uso de una biblioteca sintética se pretendió expresar la proteína recombinante en E.coli cepa BL21.Hypercholesterolemia is the main cause of atherogenic diseases that conclude in the reduction of quality of life or death in a large population worldwide. As a result of the health problems caused by high levels of cholesterol in the blood, special emphasis has been placed on the development of new therapies aimed at essential molecules in the metabolism of low-density lipoprotein cholesterol transporters (LDL-c). The PCSK9 protein has an important activity in reducing LDL-c receptors in hepatocytes, resulting in the increase of LDL-c in blood, so in this work the use of vNAR fragments is proposed, to inhibit the binding of LDL-c to PCSK9. By using a synthetic library, it is intended to express the recombinant protein in E. coli strain BL21.