Correlación y presentación de enfermedad pulmonar intersticial en pacientes con enfermedades del tejido conectivo, estudio realizado en el Hospital Teodoro Maldonado Carbo en el período 2017 - 2019

Abstract

Las enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPI) constituyen un grupo de afecciones con manifestaciones clínicas, radiológicas y funcionales similares que afectan las estructuras intersticiales, pequeña vía aérea y la vasculatura pulmonar. Se trata de una Investigación observacional y descriptiva de corte transversal, con enfoque retrospectivo de enfoque cualitativo. Este estudio caracteriza y correlaciona la frecuencia de colagenopatías y enfermedad pulmonar intersticial, se realizó una muestra de 90 pacientes que cumplían los criterios de inclusión, indicando mayor incidencia de enfermedad inflamatoria en adultos jóvenes entre 31 a 60; se observa que el 51,1% de casos fueron femeninos y el 48,9% fueron masculinos, El 37,8% de los pacientes presentaron Esclerodermia o Esclerosis Sistémica; el 25,6% de los pacientes presentaron Artritis Reumatoide seguida por la enfermedad mixta del tejido conectivo con el 12,2, pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico con el 11,1%, pacientes con síndrome de Sjörgen y Dermatomiositis se registraron al 6,7% del total.

Diffuse interstitial lung diseases (PID) constitute a group of conditions with similar clinical, radiological and functional manifestations that affect the interstitial structures, small airway and the pulmonary vasculature. It is an observational and descriptive cross-sectional investigation, with a qualitative retrospective approach. This study characterizes and correlates the frequency of collagen diseases and interstitial lung disease. A sample of 90 patients was made who met the inclusion criteria, indicating a higher incidence of inflammatory disease in young adults between 31 and 60; it is observed that 51.1% of cases were female and 48.9% were male. 37.8% of the patients presented Scleroderma or Systemic Sclerosis; 25.6% of the patients presented Rheumatoid Arthritis followed by mixed connective tissue disease with 12.2%, patients with Systemic Lupus Erythematosus with 11.1%, patients with Sjogren's syndrome and Dermatomyositis registered 6.7 % of the total.