Incidencia de las variedades clínicas de amiloidosis cutánea en la Consulta Externa del Hospital Universitario de Guayaquil período 2014 - 2015

Abstract

INTRODUCCIÓN: los patólogos describieron la existencia de un material "céreo" que era capaz de infiltrar el hígado, el bazo y los riñones. Bajo luz polarizada se tiñe con una birrefringencia verde-manzana con el rojo Congo. Se clasifica de la siguiente manera: Amiloidosis Sistémica (PRIMARIA O SECUNDARIA), Localizada ( MACULAR, LIQUENOIDE, NODULAR), Heredofamiliar, Senil y Pacientes en Hemodiálisis OBJETIVO:. Determinar las formas clínicas de amiloidosis cutánea más frecuente en nuestro medio y determinar la incidencia de amiloidosis heredofamiliar en pacientes de la consulta externa del Hospital Universitario de Guayaquil en el periodo 2014 – 2015. MATERIALES Y MÉTODOS: La muestra fue de tipo estadística, pacientes registrados con diagnósticos dermatológicos en el área de la especialidad de Dermatología del Hospital Universitario de Guayaquil que en el periodo 2014 – 2015. Se aplicaron criterios de inclusión y exclusión. RESULTADOS: en el periodo 2014 – 2015 tenemos una incidencia en el Hospital Universitario de Guayaquil apenas de 40 pacientes (53%), tomando en cuenta una consulta total de pacientes anual de 75 pacientes. 48 de nuestros pacientes que corresponden al 64% de pacientes entre 18 y 41 años. predomina el sexo Femenino 73 pacientes ( 97%). tiempo de evolución de las lesiones > 1 año: 50 pacientes( 67%) , tipo de lesión cutánea de mayor porcentaje es Liquenoide, 61 pacientes( 81%) . CONCLUSIONES: Amiloidosis Cutánea a nivel mundial no ocupa un puesto preponderante como diagnostico clínico con posibles complicaciones sistémicas; forman parte de un cuadro muy llamativo dermatológicamente hablando y que muchas veces pasa desapercibido por la falta de: Una derivación adecuada, Un diagnostico certero, Consultas subsecuentes, Actualmente tratamiento tórpido en nuestro medio.

INTRODUCTION: pathologists described the existence of a "waxy" material that was able to infiltrate the liver, spleen and kidneys. Under polarized light is tinged with green-apple birefringence with Congo red. Is classified as follows: systemic amyloidosis (primary or secondary), located (MACULAR, lichenoid, nodular), hereditary familial, senile and Hemodialysis Patients OBJECTIVE:Determine the most frequent clinical forms of cutaneous amyloidosis in our environment and to determine the incidence of hereditary familial amyloidosis patients outpatient University Hospital of Guayaquil in the period 2014 - 2015. MATERIALS AND METHODS: The sample consisted of statistical type, registered patients with dermatologic diagnoses in the area of specialty of Dermatology, University Hospital of Guayaquil in the period 2014 - 2015. Inclusion and exclusion criteria were applied. RESULTS: In the period 2014 - 2015 have an impact on the University Hospital of Guayaquil just 40 patients (53%), taking into account total annual consultation patients 75 patients. 48 of our patients corresponding to 64% of patients between 18 and 41 years. 73 predominantly female patients (97%). time evolution of lesions> 1 year: 50 patients (67%), type of skin lesion is Lichenoides higher percentage, 61 patients (81%). CONCLUSIONS: Cutaneous amyloidosis worldwide since not looms as a clinical diagnosis with possible systemic complications; they are part of a striking picture dermatologically speaking and often goes unnoticed by the lack of: a proper referral, an accurate diagnosis, subsequent consultations, currently torpid treatment in our country.