Asociación entre el rs738409 del gen PNPLA3 y obesidad en jóvenes universitarios con hígado graso no alcohólico

Abstract

Introducción: El hígado graso no alcohólico y la obesidad son enfermedades muy comunes en la actualidad ambas son clasificas como enfermedades de tipo multifactorial. Objetivo: determinar la asociación que existe entre la presencia del polimorfismo rs738409 del gen PNPLA3 y la obesidad en jóvenes universitarios con hígado graso no alcohólico. Metodología: el presente estudio es tipo descriptivo, con un diseño no experimental de trasversal con un enfoque cuantitativo, se basó en el análisis del material genético amplificado de las muestras crio-conservadas de estudiantes con hígado graso no alcohólico con una población de 205 productos amplificados y una muestra representativa de 41 con parámetros bioquímicos. Resultados. De los 205 productos amplificados se analizó la prevalencia de enfermedades cardiovasculares (89.8%), obesidad (35.1%), y la presencia del polimorfismo (60%) alelo Pre-mutado (CG) y (20.5%) alelo mutado en relación a las variables de estudio, en la muestra representativa (n=41) no existe una asociación de acuerdo al valor de significancia < p=0,05. (GG). Conclusión: En consideración tampoco se podría descartar la asociación del polimorfismo del gen PNPLA3 ya que el número de las muestras analizadas es inferior al número estimado en una población.

Introduction: Non-alcoholic fatty liver and obesity are very common diseases. Both are currently classified as multifactorial diseases. Objective: to determine the association that exists between the presence of polymorphism rs738409 of the PNPLA3 gene and obesity in university students with non-alcoholic fatty liver. Methodology: the present study is a descriptive type, with a non- experimental cross-sectional design with a quantitative approach, based on the analysis of the amplified genetic material of the cryopreserved samples of students with nonalcoholic fatty liver with a population of 205 amplified products. and a representative sample of 41 with biochemical parameters. Results Of the 205 amplified products, the prevalence of cardiovascular diseases (89.8%), obesity (35.1%), and the presence of the polymorphism (60%) allele (CG) and (20.5%) mutated allele were analyzed in relation to the variables of study, in the representative sample (n = 41) there is no association according to the value of significance <p = 0.05. (GG) Conclusion: The polymorphism of the PNPLA3 gene could not be ruled out considering that the number of samples analyzed is lower than the estimated number in a population.