Thesis
Caracterización epidemiológica y complicaciones en pacientes menores de 5 años con diagnóstico de nefroblastoma
Fecha
2018Autor
Idrovo Ortiz, Kristalyn Wladimir
Vera Rendón, Karen Jakeline
Institución
Resumen
Introducción: El nefroblastoma o embrión renal como también se conocido como tumor de Wilms. Es una enfermedad cancerosa de tipo maligna y desarrollada a partir del tejido embrionario. Se considera a esta enfermedad como la primera referencia de un tumor canceroso maligno en el cual se alcanzó un estado de remisión del cuadro asociado al tratamiento farmacológico mediado por quimioterapia.
Metodología: Investigación de corte transversal, con análisis de tipo descriptivo, no experimental y retrospectivo, en la cual se utilizó como fuente de información, una Base de Datos compuesta por pacientes bajo el código de diagnóstico CIE-10 C64, correspondiente a Tumor de Wilms, la cual fue otorgada por el Departamento de Estadísticas del Hospital de SOLCA de la ciudad de Guayaquil.
Resultados: Se realizó de igual forma un análisis de casos según la edad de los pacientes distribuidos en grupos etarios, repartiéndolos entre 2 grupos etarios: menores de 2 años y mayores a 2 años. Se pudo determinar una prevalencia elevada, con respecto a la edad del paciente entre 0 a 2 años de edad, correspondiente a 34 casos (68,00%). De esta manera, se observa una mayor relación entre el desarrollo de cuadros compatibles con Nefroblastoma o Tumor de Wilms y el rango etario entre 0 a 2 años de edad. (p<0,005)
Conclusiones: Se concluye que existe un riesgo sumamente bajo de mortalidad en estos pacientes, debido a que se observa en un número bajo de casos en las que fallece el paciente. Introduction: The nephroblastoma or renal embryo as it is also known as Wilms' tumor. This disease is considered as the first reference of a malignant cancerous tumor in which a state of remission of the condition associated with pharmacological treatment mediated by drugs of chemotherapeutic use was reached, demonstrating a high therapeutic effectiveness.
Methodology: Consists of a cross-sectional research work, with descriptive analysis, non-experimental and developed with a retrospective approach, in which a database composed of patients under the ICD diagnosis code was used as a source of information. 10 C64, corresponding to Tumor de Wilms, which was approved by the Management area and granted by the Statistics Department of the SOLCA Hospital in the city of Guayaquil.
Results: An analysis of cases according to the age of the patients distributed in age groups was carried out, distributing them among 2 age groups: under 2 years old and over 2 years old. It was possible to determine a high prevalence, with respect to the age of the patient between 0 to 2 years of age, corresponding to 34 cases (68.00%). In this way, a greater relationship is observed between the development of frames compatible with Nephroblastoma or Wilms tumor and the age range between 0 to 2 years of age. (p <0.005)
Conclusions: It is concluded that there is an extremely low risk of mortality in these patients, due to the fact that it is observed in a low number of cases in which the patient dies.