Thesis
Prevalencia y predisposición genética de labio leporino y paladar hendido en pacientes pediátricos estudio a realizar en el Hospital Francisco Icaza Bustamante durante el período de enero del 2015 a enero del 2017
Fecha
2018Autor
Caraguay Medina, Norma Alexandra
Institución
Resumen
La fisura labiopalatina, es una anomalía congénita que consiste en la fisura labial (labio leporino) y fisura palatina (paladar hendido), pueden darse juntos o por separados, y ocupa el noveno lugar entre las diez malformaciones congénitas más frecuentes, con una incidencia, de 1 de cada 700 nacidos. Actualmente se conoce que el labio leporino y paladar hendido tiene causas multifactoriales y se presenta como producto de una interacción, durante el primer trimestre de gestación, tales como: factores hereditarios, factores genéticos, ambientales y otros factores. Esta alteración en el infante genera dificultades en la alimentación y el crecimiento. Por lo que el Hospital Francisco Icaza Bustamante ha permitido establecer un estudio sobre estos pacientes y guardar los registros de estos casos. Este estudio propuesto en esta investigación es de tipo descriptivo, su diseño no experimental, , basado en estudios de historias clínicas realizadas a un grupo de 100 pacientes pediátricos que han desarrollado labio leporino y paladar hendido, ingresados durante el periodo del 2015 al 2017.Del total del universo 1365 solo el 1% presentaron fisura labiopalatina. El 89% se presentó como fisura labial y palatina, donde el 43% fueron bilaterales. El 57% fueron hombres, y el 78% residen en Guayas, el 73% en zona urbana. El 50% de los pacientes presentan comorbilidades y solo el 18% tienen malformaciones asociadas. El 68% de los niños no tuvo antecedentes familiares. The cleft lip and palate, is a congenital anomaly consisting of the cleft lip (cleft lip) and cleft palate (cleft palate), can occur together or separately, and ranks ninth among the ten most common congenital malformations, with an incidence, of 1 out of every 700 born. Currently it is known that the cleft lip and cleft palate have multifactorial causes and is presented as the product of an interaction, during the first trimester of pregnancy, such as: hereditary factors, genetic, environmental factors and other factors. This alteration in the infant generates difficulties in feeding and growth.
So the Francisco Icaza Bustamante Hospital has allowed to establish a study about these patients and keep records of these cases. This study proposed in this research is of a descriptive type, its non-experimental design, based on studies of clinical records made to a group of 100 pediatric patients who have developed cleft lip and palate, admitted during the period from 2015 to 2017. total of the universe 1365 only 1% had cleft lip and palate. 89% presented as cleft lip and palate, where 43% were bilateral. 57% were men, and 78% reside in Guayas, 73% in urban areas.
The 50% of patients have comorbidities and only 18% have associated malformations. 68% of the children had no family history.