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Composição isotópica (δ18O, δ2 H e δ13CCID) das águas subterrâneas dos municípios de Feira da Mata e Santana (BA)
Composição isotópica (δ18O, δ2 H e δ13CCID) das águas subterrâneas dos municípios de Feira da Mata e Santana (BA)
Autor
Gonçalves, Manuel Vitor Portugal
Santos, Rodrigo Alves
Ramos Junior, Antônio Bomfim da Silva
Batista, Flavio Souza
Cruz, Manoel Jerônimo Moreira
Costa, Alexandre Barreto
Cunha, Mônica Pringsheim da
Institución
Resumen
This research aimed to characterize the isotopic composition of the groundwater of the municipalities of Feira da Mata and Santana, in western Bahia, Brazil. Water was collected in fifteen wells drilled in the pellet-carbonate rocks of the Bambuí Group. The physico-chemical variables were measured in situ, using multiparameter probes, cations by ICP-OES and anions by titrimetry and spectrophotometry. The values of the isotopic ratio in δ2H and δ18O indicated the role of recharge by local rains, rapid infiltration and low evaporation. The groundwater of the municipality of Santana was the most evaporated. The isotopic composition in δ13CCID suggested a small residence time of the water in the aquifer, predominating values similar to the isotopic signature of plants of photosynthetic cycle C4 and carbonic rocks. The analysis of clusters showed that the hydrochemical groups were distinguished in relation to the values of the mineralization, saturation of the solution in the minerals calcite and dolomite and the isotopic composition in δ13CCID the samples of Feira da Mata or of Santana. The changes in these variables accompany the geochemical evolution of the bicarbonated calcium waters to the bicarbonate or sodium chlorate, from the base exchange reactions and the groundwater circulation in the aquifer. The integration of isotopic results, geochemical reasons, saturation index and multivariate statistics revealed the relevance of chemical weathering of carbonates and pellets to water quality. Esta pesquisa pretendeu caracterizar a composição isotópica das águas subterrâneas dos municípios de Feira da Mata e de Santana, no oeste da Bahia, Brasil. Foram coletadas águas em quinze poços perfurados nas rochas pelitocarbonáticas do Grupo Bambuí. As variáveis físico-químicas foram mensuradas in situ, por meio de sonda multiparâmetros, os cátions por ICP-OES e os ânions por titrimetria e espectrofotometria. Os valores da razão isotópica em δ2H e δ18O destacaram o papel da recarga pelas chuvas locais, infiltração rápida e pouca evaporação. Também, revelaram que as águas subterrâneas de Santana foram as mais evaporadas. Á composição isotópica em δ13CCID foi relacionada a um pequeno tempo de residência da água no aquífero, predominando valores similares a assinatura isotópica das plantas de ciclo fotossintético C4 e das rochas carbonáticas. Esta tendência foi corroborada pela caracterização hidroquímicas. A análise de agrupamentos mostrou que os grupos hidroquímicos se distinguiram quanto aos valores da mineralização, saturação da solução nos minerais calcita e dolomita e razão isotópica em δ13CCID nas amostras de Feira da Mata ou de Santana. As alterações nestas variáveis acompanham a evolução geoquímica das águas bicarbonatadas cálcicas para as bicarbonatadas ou cloretadas sódicas, a partir das reações de troca de bases e da circulação da água no aquífero. A integração dos resultados isotópicos, razões geoquímicas, índice de saturação e a estatística multivariada revelou a relevância do intemperismo químicos de carbonatos e pelitos à qualidade da água.